CZECRIN/PharmAround workshop

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F22%3A00131912" target="_blank" >RIV/00216224:14110/22:00131912 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://czecrin.cz/novinky/czecrin-na-brnenskych-onkologickych-dnech/" target="_blank" >https://czecrin.cz/novinky/czecrin-na-brnenskych-onkologickych-dnech/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

CZECRIN/PharmAround workshop

Popis výsledku v původním jazyce

V rámci 46. ročníku Brněnských onkologických dnů (BOD) 12.-14. 10. 2022 uspořádal CZECRIN/PharmAround workshop na téma: „Rok 2022 přináší zásadní změny při provádění klinických studií (nejen) v ČR“. První přednášku vedla MUDr. Beata Čečetková, Ph.D., která ve své prezentaci představila výstupy z aktuální studie Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) zaměřené na přehled realizovaných klinických hodnocení léčiv v České republice. Ze studie vyplynulo, že v roce 2021 realizovaly členské společnosti AIFP 396 klinických hodnocení, a to zejména v oblasti onkologie, infekčních onemocnění a nemocí nervové soustavy. Zástupci advokátní kanceláře Dubanská&amp;co prezentovali druhý vstup zaměřený na novou legislativu v oblasti klinických studií. Ta by měla celý proces schválení a realizace klinických studií zefektivnit a zprůhlednit. Třetí blok workshopu přednesla MUDr. Radka Obermannová, Ph.D., vedoucí lékařka Studií fáze I. („First in human“) Masarykova onkologického ústavu. Ve své přednášce zmínila 10leté výročí této jednotky a porovnala Studie fáze I. před deseti lety a v současné době. Design Studií fáze I. umožňuje intraindividuální eskalaci a začíná se tak blížit klinické praxi, což naplňuje jeho cíl. “Výzvy pro klinické studie aneb bez spolupráce to nepůjde“ bylo tématem poslední přednášky doc. MUDr. Reginy Demlové, Ph.D. Připomněla, že mezinárodní den klinických studií se každý rok slaví 20. května na počest zahájení první kontrolované studie z roku 1747 skotského lékaře Jamese Linda. „V současné době jsou klinické studie v České republice na vysoké úrovni díky kvalitním zdrojovým datům, velmi dobrým vztahům mezi lékaři a pacienty a zejména díky intenzivní spolupráci mezi všemi účastníky klinických studií, která je pro úspěšnou realizaci studie zcela nezbytná“ shrnuje docentka Demlová.

Název v anglickém jazyce

CZECRIN/PharmAround workshop

Popis výsledku anglicky

As part of the 46th annual Brno Oncology Days (BOD) 12-14 On October 10, 2022, CZECRIN/PharmAround organized a workshop on the topic: "The year 2022 brings fundamental changes in the conduct of clinical trials (not only) in the Czech Republic". MUDr led the first lecture. Beata Čečetková, Ph.D., presented the results of a current study by the Association of Innovative Pharmaceutical Industry (AIFP) focused on an overview of clinical drug evaluations in the Czech Republic. The study showed that in 2021, AIFP member companies implemented 396 clinical evaluations, mainly in oncology, infectious diseases, and nervous system diseases. Representatives of the Dubanská&amp;co law firm presented the second input focused on new legislation in clinical studies. This should make the entire process of approval and implementation of clinical trials more efficient and transparent. MUDr presented the third block of the workshop. Radka Obermannová, Ph.D., head physician of Phase I Studies ("First in human") at the Masaryk Institute of Oncology. In her lecture, she mentioned the 10th anniversary of this unit and compared the Phase I Study ten years ago and today. The design of Phase I studies allows for intraindividual escalation and thus begins to approach clinical practice, which fulfills its goal. "Challenges for clinical studies or it will not work without cooperation" was the topic of the last doc lecture. MD Regina Demlová, Ph.D. She reminded us that International Clinical Trials Day is celebrated every year on May 20 in honor of the start of the Scottish physician James Lind's first controlled trial in 1747. "Currently, clinical studies in the Czech Republic are at a high-level thanks to high-quality source data, very good relations between doctors and patients, and especially thanks to the intensive cooperation between all participants in clinical studies, which is necessary for the successful implementation of the study," summarizes Associate Professor Demlová.

Druh

W - Uspořádání workshopu

CEP obor

—

OECD FORD obor

30230 - Other clinical medicine subjects

Projekt

<a href="/cs/project/LM2018128" target="_blank" >LM2018128: Český národní uzel Evropské sítě infrastruktur klinického výzkumu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Místo konání akce

Brno

Stát konání akce

CZ - Česká republika

Datum zahájení akce

—

Datum ukončení akce

—

Celkový počet účastníků

25

Počet zahraničních účastníků

—

Typ akce podle státní přísl. účastníků

CST - Celostátní akce