PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F25%3A00143508" target="_blank" >RIV/00216224:14110/25:00143508 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0145212625004692?pes=vor&utm_source=clarivate&getft_integrator=clarivate" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0145212625004692?pes=vor&utm_source=clarivate&getft_integrator=clarivate</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2025.108025" target="_blank" >10.1016/j.leukres.2025.108025</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART
Popis výsledku v původním jazyce
Background: Systemic anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK- ALCL) predominantly affects adults, whereas pediatric and young adult ALK- ALCL cases are rare. For adult ALK- ALCL, studies have uncovered recurrent rearrangements of DUSP22 (31%) and VAV1 (16%) and, at lower frequencies, ROS1, TYK2, FRK, and TP63 rearrangements as well as JAK1 and/or STAT3 activating mutations1,2. However, none of these studies included pediatric or young adult patients. Objectives: The aim of this study was to characterize the genetic landscape of pediatric and young adult systemic ALK- ALCL and primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders (pcCD30+ LPD).
Název v anglickém jazyce
PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART
Popis výsledku anglicky
Background: Systemic anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK- ALCL) predominantly affects adults, whereas pediatric and young adult ALK- ALCL cases are rare. For adult ALK- ALCL, studies have uncovered recurrent rearrangements of DUSP22 (31%) and VAV1 (16%) and, at lower frequencies, ROS1, TYK2, FRK, and TP63 rearrangements as well as JAK1 and/or STAT3 activating mutations1,2. However, none of these studies included pediatric or young adult patients. Objectives: The aim of this study was to characterize the genetic landscape of pediatric and young adult systemic ALK- ALCL and primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders (pcCD30+ LPD).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30230 - Other clinical medicine subjects
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
—
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia Research
ISSN
0145-2126
e-ISSN
—
Svazek periodika
156
Číslo periodika v rámci svazku
NA
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
1-1
Kód UT WoS článku
001603165200065
EID výsledku v databázi Scopus
—