STAT3 and TP53 mutations associate with poor prognosis in anaplastic large cell lymphoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F21%3A00074200" target="_blank" >RIV/65269705:_____/21:00074200 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14740/21:00119058 RIV/00216208:11150/21:10420828 RIV/00179906:_____/21:10420828
Výsledek na webu
<a href="https://www.nature.com/articles/s41375-020-01093-1" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41375-020-01093-1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41375-020-01093-1" target="_blank" >10.1038/s41375-020-01093-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
STAT3 and TP53 mutations associate with poor prognosis in anaplastic large cell lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
Systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) encompasses two distinct clinical entities of T-cell non-Hodgkin lymphoma: anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) ALCL and ALK-negative (ALKMINUS SIGN ) ALCL. These entities are characterized by either the presence or absence of an ALK translocation. It has been reported that ALK+ ALCL has a better prognosis compared to ALKMINUS SIGN , with a 5-year overall survival (OS) of 70-80% versus 40-60%, respectively, [1,2,3]. Furthermore, more than 30% of ALK+ ALCL patients relapse [4, 5]. In this study, the mutational landscape of sALCL patient tumors was investigated to discover potential biomarkers that may improve risk stratification and patient management.
Název v anglickém jazyce
STAT3 and TP53 mutations associate with poor prognosis in anaplastic large cell lymphoma
Popis výsledku anglicky
Systemic anaplastic large cell lymphoma (sALCL) encompasses two distinct clinical entities of T-cell non-Hodgkin lymphoma: anaplastic lymphoma kinase-positive (ALK+) ALCL and ALK-negative (ALKMINUS SIGN ) ALCL. These entities are characterized by either the presence or absence of an ALK translocation. It has been reported that ALK+ ALCL has a better prognosis compared to ALKMINUS SIGN , with a 5-year overall survival (OS) of 70-80% versus 40-60%, respectively, [1,2,3]. Furthermore, more than 30% of ALK+ ALCL patients relapse [4, 5]. In this study, the mutational landscape of sALCL patient tumors was investigated to discover potential biomarkers that may improve risk stratification and patient management.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia
ISSN
0887-6924
e-ISSN
—
Svazek periodika
35
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1500-1505
Kód UT WoS článku
000593816000001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85096875485