Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

EFFICACY AND SAFETY OF IXEKIZUMAB IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO TNF INHIBITORS: THREE YEAR RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY (SPIRIT-P2)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F20%3A00118264" target="_blank" >RIV/00216224:14160/20:00118264 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://ard.bmj.com/content/79/Suppl_1/1158.1" target="_blank" >https://ard.bmj.com/content/79/Suppl_1/1158.1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-eular.1482" target="_blank" >10.1136/annrheumdis-2020-eular.1482</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    EFFICACY AND SAFETY OF IXEKIZUMAB IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO TNF INHIBITORS: THREE YEAR RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY (SPIRIT-P2)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Ixekizumab (IXE) is a high affinity monoclonal antibody that selectively targets interleukin-17A. In the SPIRIT-P2 study, IXE every 4 (Q4W) or 2 (Q2W) weeks was superior to placebo (PBO) in improving the signs and symptoms of psoriatic arthritis (PsA) at Week 24 in patients (pts) with prior inadequate response or intolerance to 1 or 2 tumor necrosis factor inhibitors (TNFi).

  • Název v anglickém jazyce

    EFFICACY AND SAFETY OF IXEKIZUMAB IN PATIENTS WITH PSORIATIC ARTHRITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO TNF INHIBITORS: THREE YEAR RESULTS FROM A PHASE 3 STUDY (SPIRIT-P2)

  • Popis výsledku anglicky

    Ixekizumab (IXE) is a high affinity monoclonal antibody that selectively targets interleukin-17A. In the SPIRIT-P2 study, IXE every 4 (Q4W) or 2 (Q2W) weeks was superior to placebo (PBO) in improving the signs and symptoms of psoriatic arthritis (PsA) at Week 24 in patients (pts) with prior inadequate response or intolerance to 1 or 2 tumor necrosis factor inhibitors (TNFi).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Annals of the Rheumatic Diseases

  • ISSN

    0003-4967

  • e-ISSN

    1468-2060

  • Svazek periodika

    79

  • Číslo periodika v rámci svazku

    79

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    1154

  • Kód UT WoS článku

    000555905003485

  • EID výsledku v databázi Scopus