IZOKIBEP (ABY-035) IN PATIENTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS-16-WEEK RESULTS FROM A PHASE 2 STUDY
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F22%3A00128084" target="_blank" >RIV/00216224:14160/22:00128084 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.536" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.536</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2022-eular.536" target="_blank" >10.1136/annrheumdis-2022-eular.536</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
IZOKIBEP (ABY-035) IN PATIENTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS-16-WEEK RESULTS FROM A PHASE 2 STUDY
Popis výsledku v původním jazyce
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic, immune-mediated inflammatory disease with heterogenous musculoskeletal manifestation (arthritis, spondylitis, enthesitis, dactylitis) and extra-musculoskeletal manifestation (skin and nail psoriasis). In addition, PsA is commonly associated with comorbidities such as metabolic syndrome and cardiovascular diseases where IL-17 is a key driver of this disease. Izokibep is a unique IL-17A inhibitor with extraordinary potency and small molecular size designed to overcome the limitations of monoclonal antibodies such as poor tissue distribution. Here, we report 16-week phase 2 results in patients with active PsA.
Název v anglickém jazyce
IZOKIBEP (ABY-035) IN PATIENTS WITH ACTIVE PSORIATIC ARTHRITIS-16-WEEK RESULTS FROM A PHASE 2 STUDY
Popis výsledku anglicky
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic, immune-mediated inflammatory disease with heterogenous musculoskeletal manifestation (arthritis, spondylitis, enthesitis, dactylitis) and extra-musculoskeletal manifestation (skin and nail psoriasis). In addition, PsA is commonly associated with comorbidities such as metabolic syndrome and cardiovascular diseases where IL-17 is a key driver of this disease. Izokibep is a unique IL-17A inhibitor with extraordinary potency and small molecular size designed to overcome the limitations of monoclonal antibodies such as poor tissue distribution. Here, we report 16-week phase 2 results in patients with active PsA.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů