Formulace porézních mikročástic s obsahem antibiotik pro podání do plic.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F23%3A00131291" target="_blank" >RIV/00216224:14160/23:00131291 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Formulace porézních mikročástic s obsahem antibiotik pro podání do plic.
Popis výsledku v původním jazyce
Léčba zánětlivých onemocnění plic pomocí inhalátoru suchého prášku je v současné době předmětem výzkumu mnoha klinických studií. Jednou z možností léčby je podávání antibiotik ze skupiny fluorochinolonů nebo polymyxinů při léčbě infekcí vyvolaných P. aeruginosa, u nichž bylo prokázáno, že snižují bakteriální zátěž v plicích a zlepšují plicní funkce pacientů. Pro efektivní inhalační léčbu je klíčové, aby částice splňovaly určité parametry, zejména jejich velikost a tvar, pórovitost nebo aerosolizační vlastnosti. Pro formulaci suchých prášků se nejčastěji používají sprejové technologie (např, sprejové sušení), a také je možné modifikovat výsledné vlastnosti přidáním pomocných látek ze skupiny porogenů či aminokyselin. V rámci experimentu byly metodou sprejového sušení připraveny mikročástice obsahující různé nosiče, leucin a porogen. Cílem bylo optimalizovat podmínky sušení tak, aby vznikly aerodynamicky vhodné částice. V dalším kroku byly formulovány částice obsahující ciprofloxacin nebo kolistin-sulfát. Z výsledků vyplynulo, že aerodynamicky vyhovujících částic bylo dosaženo zvýšením teploty sušení a zmenšením průměru atomizační trysky. U všech částic obsahujících antibiotika se MMAD pohyboval v rozmezí 4,75–5,77 µm. Na základě naměřených výsledků se nám podařilo připravit mikročástice obsahující ciprofloxacin a kolistin-sulfát splňující požadavky na inhalovatelné práškové částice a v dostatečné dávce pro plicní podání.
Název v anglickém jazyce
Formulace porézních mikročástic s obsahem antibiotik pro podání do plic.
Popis výsledku anglicky
Léčba zánětlivých onemocnění plic pomocí inhalátoru suchého prášku je v současné době předmětem výzkumu mnoha klinických studií. Jednou z možností léčby je podávání antibiotik ze skupiny fluorochinolonů nebo polymyxinů při léčbě infekcí vyvolaných P. aeruginosa, u nichž bylo prokázáno, že snižují bakteriální zátěž v plicích a zlepšují plicní funkce pacientů. Pro efektivní inhalační léčbu je klíčové, aby částice splňovaly určité parametry, zejména jejich velikost a tvar, pórovitost nebo aerosolizační vlastnosti. Pro formulaci suchých prášků se nejčastěji používají sprejové technologie (např, sprejové sušení), a také je možné modifikovat výsledné vlastnosti přidáním pomocných látek ze skupiny porogenů či aminokyselin. V rámci experimentu byly metodou sprejového sušení připraveny mikročástice obsahující různé nosiče, leucin a porogen. Cílem bylo optimalizovat podmínky sušení tak, aby vznikly aerodynamicky vhodné částice. V dalším kroku byly formulovány částice obsahující ciprofloxacin nebo kolistin-sulfát. Z výsledků vyplynulo, že aerodynamicky vyhovujících částic bylo dosaženo zvýšením teploty sušení a zmenšením průměru atomizační trysky. U všech částic obsahujících antibiotika se MMAD pohyboval v rozmezí 4,75–5,77 µm. Na základě naměřených výsledků se nám podařilo připravit mikročástice obsahující ciprofloxacin a kolistin-sulfát splňující požadavky na inhalovatelné práškové částice a v dostatečné dávce pro plicní podání.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů