Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F23%3A00131718" target="_blank" >RIV/00216224:14160/23:00131718 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
Popis výsledku v původním jazyce
Nově syntetizované látky, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy aktivních látek syntetizovaných dříve, lišící se v substituci fenylu. Bylo syntetizováno a charakterizováno 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorními, tak elektronakceptorními skupinami a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykázaly výbornou aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity
Popis výsledku anglicky
The newly synthesized substances that are the subject of this study are direct structural analogues of active substances synthesized earlier differing in the phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives have shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)