Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F23%3A00131719" target="_blank" >RIV/00216224:14160/23:00131719 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Substituted N-phenyl amides of 3,4-dichlorocinnamic acid have been the subject of earlier studies. Some derivatives have shown excellent antimicrobial and antimalarial activity. The newly synthesized compounds that are the subject of this study are direct structural analogues differing in phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against Gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.

  • Název v anglickém jazyce

    SYNTHESIS OF ANTIBACTERIAL CINNAMAMIDES

  • Popis výsledku anglicky

    Substituted N-phenyl amides of 3,4-dichlorocinnamic acid have been the subject of earlier studies. Some derivatives have shown excellent antimicrobial and antimalarial activity. The newly synthesized compounds that are the subject of this study are direct structural analogues differing in phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against Gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů