Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Voriconazole pharmacokinetic models - comparing two softwares

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F24%3A00136390" target="_blank" >RIV/00216224:14160/24:00136390 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Voriconazole pharmacokinetic models - comparing two softwares

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Voriconazole (VRC), a second-generation azole antifungal, is the first choice for the treatment of Aspergillus infections. VRC is a drug with significant intra- and inter-individual variability, therapeutic monitoring (TDM) of voriconazole is therefore recommended for most patients according to currently valid international standards. However, the full potential of TDM in clinical practice can be exploited based on pharmacokinetic models with high predictive power that are not currently available for specific patient populations. The aim is to compare two pharmacokinetic models in the context of measured plasma concentrations of VRC in real patients.

  • Název v anglickém jazyce

    Voriconazole pharmacokinetic models - comparing two softwares

  • Popis výsledku anglicky

    Voriconazole (VRC), a second-generation azole antifungal, is the first choice for the treatment of Aspergillus infections. VRC is a drug with significant intra- and inter-individual variability, therapeutic monitoring (TDM) of voriconazole is therefore recommended for most patients according to currently valid international standards. However, the full potential of TDM in clinical practice can be exploited based on pharmacokinetic models with high predictive power that are not currently available for specific patient populations. The aim is to compare two pharmacokinetic models in the context of measured plasma concentrations of VRC in real patients.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30500 - Other medical sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů