Determination of haloalkane dehalogenase enzymatic activity by capillary zone electrophoresis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00003315" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00003315 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Determination of haloalkane dehalogenase enzymatic activity by capillary zone electrophoresis
Popis výsledku v původním jazyce
A new sensitive method has been developed for the determination of haloalkane dehalogenase activity. The enzymatic reactions were carried out directly in thermostatted autosampler vials and the formation of product - bromide or chloride ions - was monitored by sequential capillary zone electrophoresis runs. The determinations were performed in a 75 mm fused-silica capillary using 5 mM chromate, 0.5 mM tetradecyltrimethylammonium bromide (pH 8.4) as a background electrolyte, separation voltage 15 kV (negative polarity ) and indirect detection at sample wavelength 315 nm, reference wavelength 375 nm for brominated and chlorinated substrates, respectively 0.1 M b-alanine-HCl (pH 3.50) as a background electrolyte, separation voltage 18 kV (negative polarity) and direct detection at 200 nm for brominated substrates. The temperature of capillary was in bot cases 25oC. The method is rapid, can be automated, and requires only small amount of enzyme preparation and substrate.
Název v anglickém jazyce
Determination of haloalkane dehalogenase enzymatic activity by capillary zone electrophoresis
Popis výsledku anglicky
A new sensitive method has been developed for the determination of haloalkane dehalogenase activity. The enzymatic reactions were carried out directly in thermostatted autosampler vials and the formation of product - bromide or chloride ions - was monitored by sequential capillary zone electrophoresis runs. The determinations were performed in a 75 mm fused-silica capillary using 5 mM chromate, 0.5 mM tetradecyltrimethylammonium bromide (pH 8.4) as a background electrolyte, separation voltage 15 kV (negative polarity ) and indirect detection at sample wavelength 315 nm, reference wavelength 375 nm for brominated and chlorinated substrates, respectively 0.1 M b-alanine-HCl (pH 3.50) as a background electrolyte, separation voltage 18 kV (negative polarity) and direct detection at 200 nm for brominated substrates. The temperature of capillary was in bot cases 25oC. The method is rapid, can be automated, and requires only small amount of enzyme preparation and substrate.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F97%2FP149" target="_blank" >GA203/97/P149: Studium molekulárních mechanismů biodegradačních reakcí - konstrukce QSBR modelů a proteinové inženýrství dehalogenas</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chromatography A
ISSN
0021-9606
e-ISSN
—
Svazek periodika
895
Číslo periodika v rámci svazku
1-2
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—