The Intramolecular Cycloadditon Reaction of N'-Alkyl-N3-[[(2-cyanophenyl)imino](phenyl)methyl]thioureas

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F01%3A00005238" target="_blank" >RIV/00216224:14310/01:00005238 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The Intramolecular Cycloadditon Reaction of N'-Alkyl-N3-[[(2-cyanophenyl)imino](phenyl)methyl]thioureas
Popis výsledku v původním jazyce
The intramolecular cycloaddition reaction of N1-R- or N1,N1-Di-R-N3-[[(2-cyanophenyl)imino](phenyl)-methyl]thioureas formed in situ by addition of amines to N2-(2-cyanophenyl)-N1-thioxo-methylidenebenzene-1-carboximidamide 1 were investigated. These thioureas undergo cyclization folowed by Dimroth rearrangement and quinazolin-4-yl or quinazolin-4-ylidene thioureas were identified.
Název v anglickém jazyce
The Intramolecular Cycloadditon Reaction of N'-Alkyl-N3-[[(2-cyanophenyl)imino](phenyl)methyl]thioureas
Popis výsledku anglicky
The intramolecular cycloaddition reaction of N1-R- or N1,N1-Di-R-N3-[[(2-cyanophenyl)imino](phenyl)-methyl]thioureas formed in situ by addition of amines to N2-(2-cyanophenyl)-N1-thioxo-methylidenebenzene-1-carboximidamide 1 were investigated. These thioureas undergo cyclization folowed by Dimroth rearrangement and quinazolin-4-yl or quinazolin-4-ylidene thioureas were identified.

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1333" target="_blank" >GA203/01/1333: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)