Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F01%3A00006003" target="_blank" >RIV/00216224:14310/01:00006003 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
Alpha-methylene lactones added stereoselectively various kinds of 1,3-dipolar compounds. Spiro pyrrolidines and spiro pyrrolizidines were prepared by addition of azomethin ylides generated from sarcosin and prolin resp. Cycloaddition of a photochemicallygenerated nitril ylide showed an unusual exo-selectivity. Alpha-methylene-gamma-lactone with a bulky substituent (OBO) in gamma position, which was prepared as a single enantiomer from L-glutamic acid, added 1,3-dipolar compounds in anti-manner almost exclusively.
Název v anglickém jazyce
Diastereoselectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylene lactone derivatives
Popis výsledku anglicky
Alpha-methylene lactones added stereoselectively various kinds of 1,3-dipolar compounds. Spiro pyrrolidines and spiro pyrrolizidines were prepared by addition of azomethin ylides generated from sarcosin and prolin resp. Cycloaddition of a photochemicallygenerated nitril ylide showed an unusual exo-selectivity. Alpha-methylene-gamma-lactone with a bulky substituent (OBO) in gamma position, which was prepared as a single enantiomer from L-glutamic acid, added 1,3-dipolar compounds in anti-manner almost exclusively.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
9th Meeting on Stereochemistry, Book of Abstracts
ISBN
80-7080-427-0
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
161
Název nakladatele
Institute of Chemical Technology, Prague and Czech Chemical Society
Místo vydání
Prague
Místo konání akce
Prague
Datum konání akce
15. 6. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—