1,3-Dipolar cycloadditions of substituted alfa-methylene lactones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F99%3A00002203" target="_blank" >RIV/00216224:14310/99:00002203 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

1,3-Dipolar cycloadditions of substituted alfa-methylene lactones

Popis výsledku v původním jazyce

1,3-Dipolar cycloaddition reactions of substituted alpha-methylene lactones with nitrile ylides and azomethine ylides gave corresponding spiroheterocycles. Stereoslectivity and regioselectivity of the reactions have been studied.

Název v anglickém jazyce

1,3-Dipolar cycloadditions of substituted alfa-methylene lactones

Popis výsledku anglicky

1,3-Dipolar cycloaddition reactions of substituted alpha-methylene lactones with nitrile ylides and azomethine ylides gave corresponding spiroheterocycles. Stereoslectivity and regioselectivity of the reactions have been studied.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

1999

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

17th International Congress of Heterocyclic Chemistry

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

—

Název nakladatele

Institute of Organic Chemistry, Vienna University of Technology

Místo vydání

Vienna

Místo konání akce

—

Datum konání akce

—

Typ akce podle státní příslušnosti

—

Kód UT WoS článku

—