Nová intramolekulární reakce thioesteru s dusíkatými ylidy

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00315593" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00315593 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reaction of thiolesters with nitrogen ylides
Popis výsledku v původním jazyce
By pairing unstabilized nitrogen ylides generated in situ with functionalized thiolesters under ambient conditions new intramolecular carbon-carbon bond forming reaction was developed. The scope of the reaction was illustrated on a series of substitutedthiolester substrates yielding a new method for the synthesis of 2-substituted tetrahydrothienyl compounds through unique 1,2-thiolate shift. While the nitrogen ylides were used in synthesis previously, ours is just one of a few reactions where unstabilized nitrogen ylides have been utilized in synthetically meaningful transformation.
Název v anglickém jazyce
Reaction of thiolesters with nitrogen ylides
Popis výsledku anglicky
By pairing unstabilized nitrogen ylides generated in situ with functionalized thiolesters under ambient conditions new intramolecular carbon-carbon bond forming reaction was developed. The scope of the reaction was illustrated on a series of substitutedthiolester substrates yielding a new method for the synthesis of 2-substituted tetrahydrothienyl compounds through unique 1,2-thiolate shift. While the nitrogen ylides were used in synthesis previously, ours is just one of a few reactions where unstabilized nitrogen ylides have been utilized in synthetically meaningful transformation.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)