Recent Advances in C-C and C-N Bond Forming Reactions Catalysed by Polystyrene-Supported Copper Complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F17%3A39910635" target="_blank" >RIV/00216275:25310/17:39910635 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.mdpi.com/1420-3049/22/6/865" target="_blank" >http://www.mdpi.com/1420-3049/22/6/865</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules22060865" target="_blank" >10.3390/molecules22060865</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Recent Advances in C-C and C-N Bond Forming Reactions Catalysed by Polystyrene-Supported Copper Complexes
Popis výsledku v původním jazyce
This present mini-review covers recently published results on Cu(I) and Cu(II) complexes immobilized on polystyrene carriers, which are used as heterogeneous, eco-friendly reusable catalysts applied for carbon-carbon and carbon-nitrogen forming reactions. Recent advances and trends in this area are demonstrated in the examples of oxidative homocoupling of terminal alkynes, the synthesis of propargylamines, nitroaldolization reactions, azide alkyne cycloaddition, N-arylation of nitrogen containing compounds, aza-Michael additions, asymmetric Friedel-Crafts reactions, asymmetric Mukaiyama aldol reactions, and asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides. The type of polystyrene matrix used for the immobilization of complexes is discussed in this paper, and particularly, the efficiency of the catalysts from the point of view of the overall reaction yield, and possible enantioselectivity and potential reusing, is reviewed.
Název v anglickém jazyce
Recent Advances in C-C and C-N Bond Forming Reactions Catalysed by Polystyrene-Supported Copper Complexes
Popis výsledku anglicky
This present mini-review covers recently published results on Cu(I) and Cu(II) complexes immobilized on polystyrene carriers, which are used as heterogeneous, eco-friendly reusable catalysts applied for carbon-carbon and carbon-nitrogen forming reactions. Recent advances and trends in this area are demonstrated in the examples of oxidative homocoupling of terminal alkynes, the synthesis of propargylamines, nitroaldolization reactions, azide alkyne cycloaddition, N-arylation of nitrogen containing compounds, aza-Michael additions, asymmetric Friedel-Crafts reactions, asymmetric Mukaiyama aldol reactions, and asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides. The type of polystyrene matrix used for the immobilization of complexes is discussed in this paper, and particularly, the efficiency of the catalysts from the point of view of the overall reaction yield, and possible enantioselectivity and potential reusing, is reviewed.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA17-08499S" target="_blank" >GA17-08499S: Recyklovatelné katalyzátory pro udržitelné technologie pokročilých organických intermediátů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
22
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
865-882
Kód UT WoS článku
000404642100014
EID výsledku v databázi Scopus
—