Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Glycosyltransferases from Mycobacterium tuberculosis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F02%3A00008576" target="_blank" >RIV/00216224:14310/02:00008576 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Glycosyltransferases from Mycobacterium tuberculosis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A putative rhamnosyltransferase Rv3782 belongs to a group of glycosyltansferases (GTs) that are responsible for biosynthesis of cell wall envelope of Mycobacterium tuberculosis. Mycobacterial cell wall contains some unique sugar components that play a crucial role in host-pathogen interaction and is responsible for high pathogen resistance against common therapeutic agents. Thus these GTs are interesting as potential drug targets. In previous part of our research we selected some genes of putative GTs (using various bioinformatics tools applied to M. tuberculosis H37Rv genome sequence) that should be mostly of interest. At present study we have been focused on structural analysis of Rv3782. The main problem is to obtain a sufficient amount of soluble and pure protein for crystallization studies. Most of the expressed protein forms inclusion bodies, probably because of its toxicity for host cells, and there are additional losses caused by high GTs hydrofobicity that complicates its puri

  • Název v anglickém jazyce

    Glycosyltransferases from Mycobacterium tuberculosis

  • Popis výsledku anglicky

    A putative rhamnosyltransferase Rv3782 belongs to a group of glycosyltansferases (GTs) that are responsible for biosynthesis of cell wall envelope of Mycobacterium tuberculosis. Mycobacterial cell wall contains some unique sugar components that play a crucial role in host-pathogen interaction and is responsible for high pathogen resistance against common therapeutic agents. Thus these GTs are interesting as potential drug targets. In previous part of our research we selected some genes of putative GTs (using various bioinformatics tools applied to M. tuberculosis H37Rv genome sequence) that should be mostly of interest. At present study we have been focused on structural analysis of Rv3782. The main problem is to obtain a sufficient amount of soluble and pure protein for crystallization studies. Most of the expressed protein forms inclusion bodies, probably because of its toxicity for host cells, and there are additional losses caused by high GTs hydrofobicity that complicates its puri

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LN00A016" target="_blank" >LN00A016: BIOMOLEKULÁRNÍ CENTRUM</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    The 6th Workshop of Biochemists and Molecular Biologists

  • ISBN

    80-210-3053-4

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    66

  • Název nakladatele

    Masarykova univerzita

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    CST - Celostátní akce

  • Kód UT WoS článku