Synthesis of 3,3'-substituted[2]staffane derivatives and NMR study of their inclusion complexes with beta-cyclodextrin in water
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00010131" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00010131 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of 3,3'-substituted[2]staffane derivatives and NMR study of their inclusion complexes with beta-cyclodextrin in water
Popis výsledku v původním jazyce
Derivatives of bicyclo[1.1.1]pentante (BCP) I were recognized as very interesting class of compounds due to their structural features. For example, BCP cage represents a basic construction module for rigid rod like molecules . [n]staffanes II, the fundamental part of suggested molecular size construction set1. Having the set of predefined properties with appropriate tools of supramolecular chemistry in hand, one might be able to construct novel molecular materials. Since practically useful synthesis of[1.1.1]propellane had been found, synthetic aspects of BCP chemistry became relatively developed recently2. On the other hand, there is little known about supramolecular chemistry of BCP derivatives so far. Inspired with Berg et al. (cf.3) describing complexation of bicyclo[2.2.2]octane derivatives with cyclodextrins (CD) and with CD-based pseudo-rotaxane model4 in our minds, we focused our interest to the host-guest chemist
Název v anglickém jazyce
Synthesis of 3,3'-substituted[2]staffane derivatives and NMR study of their inclusion complexes with beta-cyclodextrin in water
Popis výsledku anglicky
Derivatives of bicyclo[1.1.1]pentante (BCP) I were recognized as very interesting class of compounds due to their structural features. For example, BCP cage represents a basic construction module for rigid rod like molecules . [n]staffanes II, the fundamental part of suggested molecular size construction set1. Having the set of predefined properties with appropriate tools of supramolecular chemistry in hand, one might be able to construct novel molecular materials. Since practically useful synthesis of[1.1.1]propellane had been found, synthetic aspects of BCP chemistry became relatively developed recently2. On the other hand, there is little known about supramolecular chemistry of BCP derivatives so far. Inspired with Berg et al. (cf.3) describing complexation of bicyclo[2.2.2]octane derivatives with cyclodextrins (CD) and with CD-based pseudo-rotaxane model4 in our minds, we focused our interest to the host-guest chemist
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ME%20571" target="_blank" >ME 571: Substituované bicyklo [1.1.1.] pentany a [n] staffany</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Chemické listy, IV. Mezioborové setkání mladých biologů,
ISBN
0009 - 2770
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
274
Název nakladatele
Česká společnost chemická
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Devět skal - Žďárské vrchy
Datum konání akce
9. 6. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
CST - Celostátní akce
Kód UT WoS článku
—