Stanovení isoflavonů za použití HPLC s elektrochemickou detekcí
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00011236" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00011236 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Determination of isoflavones using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC- ED)
Popis výsledku v původním jazyce
A highly sensitive HPLC-ED was developed for the determination of isoflavones. The electrochemical behaviour of daidzein and genistein was studied on a carbon paste electrode by square wave voltammetry. The electrochemical results obtained were used forthe development of the HPLC-ED method. The HPLC-ED system used consisted of two solvent delivery pumps and an eight-channel CoulArray electrochemical detector. Isoflavones were separated on an Atlantis dC18 column using a mobile phase consisting of acetonitrile (solvent A) and 0.15 M acetate buffer of pH 5.5 (solvent B) at a flow rate of 0.4 mL/min. The full scan of multi-channel coulometric detection was tested and an optimal potential at 450 mV was chosen for our purposes. The calibration curves werelinear (daidzein R2 = 0.9993 and genistein R2 = 0.9987). The relative standard deviation (R.S.D., n = 5) was 2.5 %. The detection limits for daidzein and genistein were 480 and 394 pg/mL (1.8 and 1.5 nM), respectively. Isoflavones extract
Název v anglickém jazyce
Determination of isoflavones using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection (HPLC- ED)
Popis výsledku anglicky
A highly sensitive HPLC-ED was developed for the determination of isoflavones. The electrochemical behaviour of daidzein and genistein was studied on a carbon paste electrode by square wave voltammetry. The electrochemical results obtained were used forthe development of the HPLC-ED method. The HPLC-ED system used consisted of two solvent delivery pumps and an eight-channel CoulArray electrochemical detector. Isoflavones were separated on an Atlantis dC18 column using a mobile phase consisting of acetonitrile (solvent A) and 0.15 M acetate buffer of pH 5.5 (solvent B) at a flow rate of 0.4 mL/min. The full scan of multi-channel coulometric detection was tested and an optimal potential at 450 mV was chosen for our purposes. The calibration curves werelinear (daidzein R2 = 0.9993 and genistein R2 = 0.9987). The relative standard deviation (R.S.D., n = 5) was 2.5 %. The detection limits for daidzein and genistein were 480 and 394 pg/mL (1.8 and 1.5 nM), respectively. Isoflavones extract
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Book of Abstracts - 55th Annual Meeting of the ISE
ISBN
—
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
433-433
Název nakladatele
International Society of Electrochemistry
Místo vydání
Thessaloniki, Greece
Místo konání akce
Thessaloniki, Greece
Datum konání akce
19. 9. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—