Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00035999" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00035999 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The title pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; R = (un)substituted heteroaryl; R2 = (un)substituted alkyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkynylalkyl, CF3, heterocyclylalkyl, alkynylalkyl, cycloalkyl, CO2R4, etc., wherein aryl is optionally substituted; R3 = H, halogen, NR5R6, CO2R4, CONR5R6, each (un)substituted alkyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, or heteroaryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl; R5 = H, alkyl; R6 = H, each (un)substituted alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; or R5 and R6 in the moiety -NR5R6, may be joined together to form an (un)substituted cycloalkyl or heterocyclyl] or pharmaceutically acceptable salts or solvatesthereof are prepd. In its many embodiments, the present invention also provides methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds. I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more

  • Název v anglickém jazyce

    Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

  • Popis výsledku anglicky

    The title pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; R = (un)substituted heteroaryl; R2 = (un)substituted alkyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, alkynylalkyl, CF3, heterocyclylalkyl, alkynylalkyl, cycloalkyl, CO2R4, etc., wherein aryl is optionally substituted; R3 = H, halogen, NR5R6, CO2R4, CONR5R6, each (un)substituted alkyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, or heteroaryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl; R5 = H, alkyl; R6 = H, each (un)substituted alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; or R5 and R6 in the moiety -NR5R6, may be joined together to form an (un)substituted cycloalkyl or heterocyclyl] or pharmaceutically acceptable salts or solvatesthereof are prepd. In its many embodiments, the present invention also provides methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds. I, methods of prepg. pharmaceutical formulations comprising one or more

Klasifikace

  • Druh

    P - Patent

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Číslo patentu nebo vzoru

    WO 2004/022559 A1

  • Vydavatel

  • Název vydavatele

  • Místo vydání

  • Stát vydání

  • Datum přijetí

    18. 3. 2004

  • Název vlastníka

    Schering Plough; Pharmacopeia

  • Způsob využití

    A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

  • Druh možnosti využití

    A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence