Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00035997" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00035997 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Popis výsledku v původním jazyce

The title pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; Q = SO2NR6R7, CONR6R7, CO2R7; R2 = (un)substituted alkyl, alkynyl, alkynylalkyl, cycloalkyl, CF3, CO2R6, aryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, etc., wherein aryl is optionally substituted; R3 = H, halogen, NR5R6, CONR5R6, CO2R4, each (un)substituted alkyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, etc.; R4 = H, halo, alkyl; R5 = H, alkyl; R6 = H, each (un)substituted alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; R7 = each (un)substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R5 and R6 in the moiety -NR5R6, may be joined together to form an (un)substitutedcycloalkyl or heterocyclyl] or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are prepd. In its many embodiments, the present invention also provides methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such co

Název v anglickém jazyce

Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Popis výsledku anglicky

The title pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I; Q = SO2NR6R7, CONR6R7, CO2R7; R2 = (un)substituted alkyl, alkynyl, alkynylalkyl, cycloalkyl, CF3, CO2R6, aryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, etc., wherein aryl is optionally substituted; R3 = H, halogen, NR5R6, CONR5R6, CO2R4, each (un)substituted alkyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl, etc.; R4 = H, halo, alkyl; R5 = H, alkyl; R6 = H, each (un)substituted alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, heteroaryl, or heteroarylalkyl; R7 = each (un)substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R5 and R6 in the moiety -NR5R6, may be joined together to form an (un)substitutedcycloalkyl or heterocyclyl] or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof are prepd. In its many embodiments, the present invention also provides methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such co

Druh

P - Patent

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

WO 2004/022062 A1

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

18. 3. 2004

Název vlastníka

Schering Plough; Pharmacopeia

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence