Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F03%3A00036033" target="_blank" >RIV/00216224:14310/03:00036033 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases

Popis výsledku v původním jazyce

Compds. of formula I [R1 = aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, diphenylalkyl, etc.; R2, R3 = H, OH, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, etc.; R4, R5, R7, R8 = H, substituted OH, substituted amino, alkyl, aryl, cycloalkyl, etc.; R6 = acyl, substituted sulfonyl; R9, R10 = H, F, CF3, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, etc.; X, Z = C, N] are prepd. which are useful as inhibitors of Type 3 17.beta.-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compns. contg. said compds. and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases. Thus, II was prepd. in several steps. The prepd. compds. had type 3 17.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase binding activity of 0.010 to 100 nM.

Název v anglickém jazyce

Piperidine- and Piperazineacetamides as 17beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Inhibitors for the Treatment of Androgen Dependent Diseases

Popis výsledku anglicky

Compds. of formula I [R1 = aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, diphenylalkyl, etc.; R2, R3 = H, OH, alkoxy, alkyl, cycloalkyl, etc.; R4, R5, R7, R8 = H, substituted OH, substituted amino, alkyl, aryl, cycloalkyl, etc.; R6 = acyl, substituted sulfonyl; R9, R10 = H, F, CF3, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, etc.; X, Z = C, N] are prepd. which are useful as inhibitors of Type 3 17.beta.-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compns. contg. said compds. and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases. Thus, II was prepd. in several steps. The prepd. compds. had type 3 17.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase binding activity of 0.010 to 100 nM.

Druh

P - Patent

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

WO 2003/33487 A1

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

24. 4. 2003

Název vlastníka

Schering-Plough

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence