Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00013488" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00013488 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14310/06:00015894

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nukleofilní adice na protoberberinový a benzofenanthridinový skelet

Popis výsledku v původním jazyce

Kvarterní protoberberinové (KPA) a benzo[c]fenanthridinové (KBA) alkaloidy patří mezi isochinolinové alkaloidy a jsou součástí velké skupiny sekundárních metabolitů. KPA se vyznačují značnou biologickou aktivitou. Interagují s nukleovými kyselinami a proteiny, vykazují řadu účinků na organismus, např. antibakteriální, antimalarické nebo cytotoxické. Základem KPA je 5,6-dihydrobenzo[a,g]chinoliniový systém s modifikacemi nejčastěji v polohách 2,3,9 a 10 a KBA 5-methylbenzo[c]fenantridiniový systém se substitucí v polohách 2,3,7 a 8. KPA i KBA jsou charakteristické polární iminiovou skupinou C=N+ a její citlivostí na nukleofilní atak. V takovém případě dochází ke vzniku 8- resp. 6- substituovaných derivátů

Název v anglickém jazyce

Nucleophilic addition to protoberberine and benzophenanthridine skeleton

Popis výsledku anglicky

Quaternary protoberberine QPA and benzo[c]phenanthridine QBA alkaloids belong into isoquinoline alkaloids which is part of big group of secondary metabolites. QPA and QBA are characterized by significant biological activity. They can interact with nucleic acids and proteins and display a great variety of pharmacological effects, e.g. antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory, antimalarial or cytotoxic. Both of the alkaloids are characteristic by the sensitivity of the polar C=N+ bond to a nucleophilic attack followed by the formation of adducts with substituents at position C-8 or at position C-6.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA525%2F04%2F0017" target="_blank" >GA525/04/0017: Rostlinné zdroje benzofenanthridinových alkaloidů a účinek těchto alkaloidů na normální a nádorové buňky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Chemické listy

ISBN

0009-2770

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

838

Název nakladatele

Česká společnost chemická

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Nymburk

Datum konání akce

18. 11. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—