Kvartérní protoberberinové alkaloidy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00020041" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00020041 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Quaternary protoberberine alkaloids
Popis výsledku v původním jazyce
This contribution reviews some general aspects of the quaternary iminium protoberberine alkaloids. The alkaloids represent a very extensive group of secondary metabolites with diverse structures, distribution in nature, and biological effects. The quaternary protoberberine alkaloids (QPA), derived from the 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium system, belong to a large class of isoquinoline alkaloids. Following a general introduction, the plant sources of QPA, their biosynthesis, and procedures for theirisolation are discussed. Analytical methods and spectral data are summarized with emphasis on NMR spectroscopy. The reactivity of QPA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack. The addition of various nucleophiles to the protoberberine skeleton is discussed. An extended discussion of the principal chemical reactivity is included since this governs interactions with biological targets. Quaternary protoberberine alkaloids and some related compound
Název v anglickém jazyce
Quaternary protoberberine alkaloids
Popis výsledku anglicky
This contribution reviews some general aspects of the quaternary iminium protoberberine alkaloids. The alkaloids represent a very extensive group of secondary metabolites with diverse structures, distribution in nature, and biological effects. The quaternary protoberberine alkaloids (QPA), derived from the 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium system, belong to a large class of isoquinoline alkaloids. Following a general introduction, the plant sources of QPA, their biosynthesis, and procedures for theirisolation are discussed. Analytical methods and spectral data are summarized with emphasis on NMR spectroscopy. The reactivity of QPA is characterized by the sensitivity of the iminium bond C=N+ to nucleophilic attack. The addition of various nucleophiles to the protoberberine skeleton is discussed. An extended discussion of the principal chemical reactivity is included since this governs interactions with biological targets. Quaternary protoberberine alkaloids and some related compound
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Phytochemistry
ISSN
0031-9422
e-ISSN
—
Svazek periodika
68
Číslo periodika v rámci svazku
24
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
26
Strana od-do
150
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—