Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Přesmyk tetracyklických heterocyklů indukovaný elektrofily

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00014368" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00014368 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Rearrangements of fused tetracyclic heterocycles induced by electrophiles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Intramolecular criss-cross cycloaddition reaction of symmetrical homoallenylazines is a specific type of successive 1,3-dipolar cycloaddition reactions. New fused tetracyclic compounds are formed in high yields by this reaction. In acidic conditions thecriss-cross cycloadduct rearranges to completely new structure of heterocyclic compound with two six-membered and two five-membered rings. This new rearrangement was firstly monitored in the presence of reducing agent (NaBH3CN). A similar reaction is observed when an electrophile reagent instead of acid is used. When reducing agent is not used the stable quartery iminium salt is isolated.

  • Název v anglickém jazyce

    Rearrangements of fused tetracyclic heterocycles induced by electrophiles

  • Popis výsledku anglicky

    Intramolecular criss-cross cycloaddition reaction of symmetrical homoallenylazines is a specific type of successive 1,3-dipolar cycloaddition reactions. New fused tetracyclic compounds are formed in high yields by this reaction. In acidic conditions thecriss-cross cycloadduct rearranges to completely new structure of heterocyclic compound with two six-membered and two five-membered rings. This new rearrangement was firstly monitored in the presence of reducing agent (NaBH3CN). A similar reaction is observed when an electrophile reagent instead of acid is used. When reducing agent is not used the stable quartery iminium salt is isolated.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    11th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry

  • ISBN

    80-210-3763-6

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

  • Název nakladatele

    Masarykova univerzita v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno, Česká Republika

  • Datum konání akce

    28. 8. 2005

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku