Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

NEW MODEL FOR EVALUATION OF ENDOCRINE DISRUPTION OF STEROIDOGENESIS BASED ON ADRENOCORTICAL CELL LINE H295R

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00014605" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00014605 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    NEW MODEL FOR EVALUATION OF ENDOCRINE DISRUPTION OF STEROIDOGENESIS BASED ON ADRENOCORTICAL CELL LINE H295R

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Endocrine disrupting mechanisms of xenobiotics that are released to the environment in large quantities has been very important subject of scientific studies in last years. Main concern was focused on comprehending the process of interaction of xenobiotics with estrogenic receptor which was perceived as the most considerable point of action of endocrine disruptors. As it was shown later, other parts of the steroid signaling pathway are no less important for endocrine disruptors mode of action. Steroidogenesis as a very complex process represents one of them. We used human adrenocorticoid carcinoma cell line H295R which retains ability to synthesize complete set of steroids to develop a model suitable for assessment of the effects of xenobiotics on production of main steroids. Cells were exposed to forskolin (activator of steroidogenesis) and/or tested compound. Levels of main steroids (17-estradiol, testosterone, cortisol, aldosterone, 17-OH-progesterone) were assessed directly in expo

  • Název v anglickém jazyce

    NEW MODEL FOR EVALUATION OF ENDOCRINE DISRUPTION OF STEROIDOGENESIS BASED ON ADRENOCORTICAL CELL LINE H295R

  • Popis výsledku anglicky

    Endocrine disrupting mechanisms of xenobiotics that are released to the environment in large quantities has been very important subject of scientific studies in last years. Main concern was focused on comprehending the process of interaction of xenobiotics with estrogenic receptor which was perceived as the most considerable point of action of endocrine disruptors. As it was shown later, other parts of the steroid signaling pathway are no less important for endocrine disruptors mode of action. Steroidogenesis as a very complex process represents one of them. We used human adrenocorticoid carcinoma cell line H295R which retains ability to synthesize complete set of steroids to develop a model suitable for assessment of the effects of xenobiotics on production of main steroids. Cells were exposed to forskolin (activator of steroidogenesis) and/or tested compound. Levels of main steroids (17-estradiol, testosterone, cortisol, aldosterone, 17-OH-progesterone) were assessed directly in expo

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    DN - Vliv životního prostředí na zdraví

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP525%2F05%2FP160" target="_blank" >GP525/05/P160: In vitro modely pro studium endokrinní disrupce - účinky tradičních a nových typů persistentních organických polutantů</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    Chemicals, human and environment

  • ISBN

    9949-13-297-5

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    71

  • Název nakladatele

    ETS

  • Místo vydání

    Tallin

  • Místo konání akce

    Toila, Estonsko

  • Datum konání akce

    20. 10. 2005

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    WRD - Celosvětová akce

  • Kód UT WoS článku