Příprava 1-adamantylketonů: struktura, mechanismus jejich vzniku a biologická aktivita možných vedlejších produktů

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F06%3A00016850" target="_blank" >RIV/00216224:14310/06:00016850 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation of 1-Adamantylketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential Byproducts
Popis výsledku v původním jazyce
Reactions between adamantane-1-carbonyl chloride and several Grignard reagents as well as interactions with solvents have been examined. Some new and unexpected adamantane derivatives were isolated, fully characterized and their biological activity determined. In particular, an unexpected isochromanone 16 was formed in an SEAr process where a stable hydrocarbon was the leaving group.
Název v anglickém jazyce
Preparation of 1-Adamantylketones: Structure, Mechanism of Formation and Biological Activity of Potential Byproducts
Popis výsledku anglicky
Reactions between adamantane-1-carbonyl chloride and several Grignard reagents as well as interactions with solvents have been examined. Some new and unexpected adamantane derivatives were isolated, fully characterized and their biological activity determined. In particular, an unexpected isochromanone 16 was formed in an SEAr process where a stable hydrocarbon was the leaving group.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)