Protein p53 zastavuje růst a indukuje diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00020141" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00020141 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/07:00086848
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
p53 arrests growth and induces differentiation of v-Myb-transformed monoblasts
Popis výsledku v původním jazyce
The p53 protein can control cell cycle progression, programmed cell death and differentiation of many cell types. In this work, we expressed human p53 protein in v-Myb-transformed chicken monoblasts. We found that even this protein possessing only 53% amino acid homology to its avian counterpart can significantly alter morphology and physiology of these cells causing the G2-phase cell cycle arrest and early monocytic differentiation. Our results document that the species-specific differences of the p53molecules, promoters/enhancers, and co-factors in avian and human cells do not interfere with differentiation- and cell cycle arrest promoting capabilites of the p53 tumor suppressor even in the presence of functional v-Myb oncoprotein. The p53-induced differentiation and cell cycle arrest of v-Myb-transformed monoblasts are not associated with apoptosis suggesting that the p53-driven pathways controling apoptosis and differentiation/proliferation are independent.
Název v anglickém jazyce
p53 arrests growth and induces differentiation of v-Myb-transformed monoblasts
Popis výsledku anglicky
The p53 protein can control cell cycle progression, programmed cell death and differentiation of many cell types. In this work, we expressed human p53 protein in v-Myb-transformed chicken monoblasts. We found that even this protein possessing only 53% amino acid homology to its avian counterpart can significantly alter morphology and physiology of these cells causing the G2-phase cell cycle arrest and early monocytic differentiation. Our results document that the species-specific differences of the p53molecules, promoters/enhancers, and co-factors in avian and human cells do not interfere with differentiation- and cell cycle arrest promoting capabilites of the p53 tumor suppressor even in the presence of functional v-Myb oncoprotein. The p53-induced differentiation and cell cycle arrest of v-Myb-transformed monoblasts are not associated with apoptosis suggesting that the p53-driven pathways controling apoptosis and differentiation/proliferation are independent.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA301%2F06%2F0036" target="_blank" >GA301/06/0036: Úloha vybraných transkripčních faktorů v osteoklastové diferenciační dráze</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Differentiation
ISSN
0301-4681
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
592-604
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—