Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Alternative entrances into the acetylcholinesterase active site

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00020234" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00020234 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Alternative entrances into the acetylcholinesterase active site

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Back door to the active site of acetylcholinesterase (AChE) and its involvement in the catalytic cycle of this enzyme are a really controversial subject. The back door could explain the contrast of a very high AChE catalytic efficiency and the narrow andlong access to the active site located in the middle of the protein. Back door could facilitate the diffusion of reaction products - choline or acetic acid after the cleavage of acetylcholine. Back door was seen only in a molecular dynamics of AChE, butfor a very short times and its existence was not confirmed experimentally. Herein we present a molecular dynamics of AChE, where the back door opening appears on a nanosecond time scale. We also present a molecular dynamics of AChE, where the back doordo not open at all, or where large conformational changes of AChE omega loop occur instead of back door opening events.

  • Název v anglickém jazyce

    Alternative entrances into the acetylcholinesterase active site

  • Popis výsledku anglicky

    Back door to the active site of acetylcholinesterase (AChE) and its involvement in the catalytic cycle of this enzyme are a really controversial subject. The back door could explain the contrast of a very high AChE catalytic efficiency and the narrow andlong access to the active site located in the middle of the protein. Back door could facilitate the diffusion of reaction products - choline or acetic acid after the cleavage of acetylcholine. Back door was seen only in a molecular dynamics of AChE, butfor a very short times and its existence was not confirmed experimentally. Herein we present a molecular dynamics of AChE, where the back door opening appears on a nanosecond time scale. We also present a molecular dynamics of AChE, where the back doordo not open at all, or where large conformational changes of AChE omega loop occur instead of back door opening events.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů