Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

5 lipoxygenase inhibitors potentiate 1alpha,25 dihydroxyvitamin D3 induced monocytic differentiation by activating p38 MAPK pathway

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F09%3A00028603" target="_blank" >RIV/00216224:14310/09:00028603 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/09:00330952

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    5 lipoxygenase inhibitors potentiate 1alpha,25 dihydroxyvitamin D3 induced monocytic differentiation by activating p38 MAPK pathway

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The treatment of human promyelocytic leukemia cell lines HL-60, and to some extent NB-4, with 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (VD3) induces differentiation towards the monocytic/macrophage lineage, demonstrated by the increased expression of CD11b and CD14, and the production of opsonized zymosan particles (OZP) stimulated reactive oxygen species (ROS). Moreover, in more sensitive HL-60 cells, increased expression of 5-lipoxygenase (5-LPO), Mcl-1, IkappaB and c-Jun, accompanied by the activation of p38 MAPK, was detected. These VD3 effects on HL-60 cell differentiation were significantly potentiated by 5-LPO inhibitors MK-886 and AA-861 and were inverted by SB202190 (SB), a p38 MAPK inhibitor. The inhibition of differentiation by SB was demonstrated by areduction of CD14 expression and by a decrease in OZP activated ROS production. These results indicated that p38 MAPK pathway is involved in 5-LPO inhibitors-dependent potentiation of VD3-induced monocytic differentiation.

  • Název v anglickém jazyce

    5 lipoxygenase inhibitors potentiate 1alpha,25 dihydroxyvitamin D3 induced monocytic differentiation by activating p38 MAPK pathway

  • Popis výsledku anglicky

    The treatment of human promyelocytic leukemia cell lines HL-60, and to some extent NB-4, with 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (VD3) induces differentiation towards the monocytic/macrophage lineage, demonstrated by the increased expression of CD11b and CD14, and the production of opsonized zymosan particles (OZP) stimulated reactive oxygen species (ROS). Moreover, in more sensitive HL-60 cells, increased expression of 5-lipoxygenase (5-LPO), Mcl-1, IkappaB and c-Jun, accompanied by the activation of p38 MAPK, was detected. These VD3 effects on HL-60 cell differentiation were significantly potentiated by 5-LPO inhibitors MK-886 and AA-861 and were inverted by SB202190 (SB), a p38 MAPK inhibitor. The inhibition of differentiation by SB was demonstrated by areduction of CD14 expression and by a decrease in OZP activated ROS production. These results indicated that p38 MAPK pathway is involved in 5-LPO inhibitors-dependent potentiation of VD3-induced monocytic differentiation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Mol Cell Biochem

  • ISSN

    0300-8177

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    330

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000270687500025

  • EID výsledku v databázi Scopus