Purine derivates - separation and characterization by selected methods

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F09%3A00036147" target="_blank" >RIV/00216224:14310/09:00036147 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Purine derivates - separation and characterization by selected methods

Popis výsledku v původním jazyce

Purine bases represent the basic constituents of DNA, their analysis is useful in the diagnosis of several diseases and metabolite disorders. The related bases, such as 6-aminopurine (6-AP, 2-aminopurine (2-AP) and 2,6-diaminopurine (2,6-DAP) were studies by spectroscopic and RP-HPLC techniques. Studied APs can be separated based on their spectral properties. Elution order related to polarity of molecule, in MF MetOH/30mM phosphate buffer (15:85), was following: 2,6-DAP, 2-AP, 6-AP. The phosphate concentration is not crucial. Experimental pKa values of model APs were calculated from corrected capacity factor dependence of APs on pH. The basicity increasing in order 2-AP&lt;6-AP&lt;2,6-DAP. Studies of basic structures will be used for nucleosides and nucleotides study, where 2-AP and 2,6-DAP can be used as fluorescent labels.

Název v anglickém jazyce

Purine derivates - separation and characterization by selected methods

Popis výsledku anglicky

Purine bases represent the basic constituents of DNA, their analysis is useful in the diagnosis of several diseases and metabolite disorders. The related bases, such as 6-aminopurine (6-AP, 2-aminopurine (2-AP) and 2,6-diaminopurine (2,6-DAP) were studies by spectroscopic and RP-HPLC techniques. Studied APs can be separated based on their spectral properties. Elution order related to polarity of molecule, in MF MetOH/30mM phosphate buffer (15:85), was following: 2,6-DAP, 2-AP, 6-AP. The phosphate concentration is not crucial. Experimental pKa values of model APs were calculated from corrected capacity factor dependence of APs on pH. The basicity increasing in order 2-AP&lt;6-AP&lt;2,6-DAP. Studies of basic structures will be used for nucleosides and nucleotides study, where 2-AP and 2,6-DAP can be used as fluorescent labels.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC06035" target="_blank" >LC06035: Centrum biofyzikální chemie, bioelektrochemie a bioanalýzy. Nové nástroje pro genomiku, proteomiku a biomedicínu.</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

IX. Pracovní setkání fyzikálních chemiků a elektrochemiků

ISBN

978-80-7375-309-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Název nakladatele

MZLU, Brno

Místo vydání

Brno

Místo konání akce

MZLU, Brno

Datum konání akce

29. 6. 2009

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—