Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

SPECTROPHOTOMETRIC ACID-BASE CHARACTERIZATION OF ADENINE ANALOGUES

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F11%3A00052420" target="_blank" >RIV/00216224:14310/11:00052420 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    SPECTROPHOTOMETRIC ACID-BASE CHARACTERIZATION OF ADENINE ANALOGUES

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Purine based DNA/RNA bases adenine (6-aminopurine) and guanine (2-aminopurin-6- one), serve in live bodies as building blocks of high physiological importance. For in vitro research applications they are replaced by 2-aminopurine and 2,6-diaminopurine. These aminopurines are used either ?free? as replacements for adenine/guanine in nucleic acid strands or are subject to further derivatization and use (e.g. enzyme function research [1]). Despite their frequent use, very few is known about the substances?physico-chemical properties. We studied acid-base properties of 2-aminopurine and 2,6-diaminopurine with use of advanced chemometric tools applied to UV/Vis spectroscopy data and since the 2- aminopurine is highly fluorescent, fluorescence spectroscopydata, too.

  • Název v anglickém jazyce

    SPECTROPHOTOMETRIC ACID-BASE CHARACTERIZATION OF ADENINE ANALOGUES

  • Popis výsledku anglicky

    Purine based DNA/RNA bases adenine (6-aminopurine) and guanine (2-aminopurin-6- one), serve in live bodies as building blocks of high physiological importance. For in vitro research applications they are replaced by 2-aminopurine and 2,6-diaminopurine. These aminopurines are used either ?free? as replacements for adenine/guanine in nucleic acid strands or are subject to further derivatization and use (e.g. enzyme function research [1]). Despite their frequent use, very few is known about the substances?physico-chemical properties. We studied acid-base properties of 2-aminopurine and 2,6-diaminopurine with use of advanced chemometric tools applied to UV/Vis spectroscopy data and since the 2- aminopurine is highly fluorescent, fluorescence spectroscopydata, too.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    XI. Pracovní setkání fyzikálních chemiků a elektrochemiků

  • ISBN

    978-80-7375-514-0

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    59-61

  • Název nakladatele

    Ediční středisko Mendelu v Brně

  • Místo vydání

    Brno

  • Místo konání akce

    Brno

  • Datum konání akce

    1. 1. 2011

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku