Cytotoxic Activities of Several Geranyl-Substituted Flavanones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00044352" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00044352 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/10:00349184 RIV/61989592:15310/10:10213445 RIV/62157124:16370/10:00002620 RIV/60461373:22340/10:00023392
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cytotoxic Activities of Several Geranyl-Substituted Flavanones
Popis výsledku v původním jazyce
Nine geranylated flavanones isolated from the fruits of Paulownia tomentosa and two from the roots of Morus alba were examined for cytotoxicity to selected human cancer cell lines and normal human fibroblasts. Cytotoxicity was determined in vitro using acalcein AM cytotoxicity assay. Cytotoxicity for the THP-1 monocytic leukemia cell line was tested using erythrosin B cell staining. The geranylated compounds tested were compared with the known simple flavanone standards taxifolin, naringenin, and hesperetin and with the standard anticancer drugs olomoucine II, diaziquone, and oxaliplatin and the antineoplastic compound camptothecin, and showed different levels of cytotoxicity. The effects of structural changes on cytotoxic activity, including geranylsubstitution of the flavanone skeleton and the oxidation pattern of ring B of the flavanones, are discussed.
Název v anglickém jazyce
Cytotoxic Activities of Several Geranyl-Substituted Flavanones
Popis výsledku anglicky
Nine geranylated flavanones isolated from the fruits of Paulownia tomentosa and two from the roots of Morus alba were examined for cytotoxicity to selected human cancer cell lines and normal human fibroblasts. Cytotoxicity was determined in vitro using acalcein AM cytotoxicity assay. Cytotoxicity for the THP-1 monocytic leukemia cell line was tested using erythrosin B cell staining. The geranylated compounds tested were compared with the known simple flavanone standards taxifolin, naringenin, and hesperetin and with the standard anticancer drugs olomoucine II, diaziquone, and oxaliplatin and the antineoplastic compound camptothecin, and showed different levels of cytotoxicity. The effects of structural changes on cytotoxic activity, including geranylsubstitution of the flavanone skeleton and the oxidation pattern of ring B of the flavanones, are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Natural Products
ISSN
0163-3864
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000276950000011
EID výsledku v databázi Scopus
—