Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Allenyloxime - A New Versatile Precursor for the Synthesis of Heterocycles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00048789" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00048789 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Allenyloxime - A New Versatile Precursor for the Synthesis of Heterocycles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We have developed a new methodology for synthesis of diverse heterocyclic compounds based on a simple starting material. Selected allenyloximes shoved high reactivity toward heterocyclizations when exposed to different reaction conditions. Cyclic nitrones bearing various functional groups at positions 2 and 5 were generated. Obtained products were isolated, fully characterized or served as key intermediates for further modification of nitrone skeleton in effective one-pot domino reactions. Additionally,a chemistry of selected cyclic products was explored. Prepared nitrones underwent 1,3-dipolar cycloadditions and with several reactive dipolarophiles formed corresponding products.

  • Název v anglickém jazyce

    Allenyloxime - A New Versatile Precursor for the Synthesis of Heterocycles

  • Popis výsledku anglicky

    We have developed a new methodology for synthesis of diverse heterocyclic compounds based on a simple starting material. Selected allenyloximes shoved high reactivity toward heterocyclizations when exposed to different reaction conditions. Cyclic nitrones bearing various functional groups at positions 2 and 5 were generated. Obtained products were isolated, fully characterized or served as key intermediates for further modification of nitrone skeleton in effective one-pot domino reactions. Additionally,a chemistry of selected cyclic products was explored. Prepared nitrones underwent 1,3-dipolar cycloadditions and with several reactive dipolarophiles formed corresponding products.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1345" target="_blank" >GA203/09/1345: Allenový synthon v přípravě heterocyklických sloučenin</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů