1,3-Dipolar cycloadditions of new 2,5-bifunctionalized 5-membered cyclic nitrones
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00057328" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00057328 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.01.043" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.01.043</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.01.043" target="_blank" >10.1016/j.tet.2012.01.043</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1,3-Dipolar cycloadditions of new 2,5-bifunctionalized 5-membered cyclic nitrones
Popis výsledku v původním jazyce
A new family of 5-membered cyclic nitrones bearing functional groups at positions 2,5 were tested in 1,3-cycloadditions with various dipolarophiles. Studied reactions offered corresponding cycloaducts as single diastereomers in high yields. The reactionscope was examined, 23 compounds were isolated and fully characterized. The comparison of the reactivity was done by a study of reaction conversions while different nitrones or dipolarophiles were used. In addition, we have studied the exceptional reactivity of nitrone bearing benzylamino group in position 2. The formation of nitrone complex and evaluation of its reactivity in 1,3-DC is presented.
Název v anglickém jazyce
1,3-Dipolar cycloadditions of new 2,5-bifunctionalized 5-membered cyclic nitrones
Popis výsledku anglicky
A new family of 5-membered cyclic nitrones bearing functional groups at positions 2,5 were tested in 1,3-cycloadditions with various dipolarophiles. Studied reactions offered corresponding cycloaducts as single diastereomers in high yields. The reactionscope was examined, 23 compounds were isolated and fully characterized. The comparison of the reactivity was done by a study of reaction conversions while different nitrones or dipolarophiles were used. In addition, we have studied the exceptional reactivity of nitrone bearing benzylamino group in position 2. The formation of nitrone complex and evaluation of its reactivity in 1,3-DC is presented.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1345" target="_blank" >GA203/09/1345: Allenový synthon v přípravě heterocyklických sloučenin</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron
ISSN
0040-4020
e-ISSN
—
Svazek periodika
68
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
3117-3122
Kód UT WoS článku
000302451100022
EID výsledku v databázi Scopus
—