1,3-Dipolar cycloadditions of new functionalized cyclic nitrones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F11%3A00049870" target="_blank" >RIV/00216224:14310/11:00049870 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

1,3-Dipolar cycloadditions of new functionalized cyclic nitrones

Popis výsledku v původním jazyce

We have studied the chemistry of new 5-membered cyclic nitrones bearing different functional groups in positions 2 and 5 of the nitrone ring. Nitrones were treated with various dipolarophiles. Reactions offered isoxazoles as single diastereomers in all studied cases. The reaction scope and limitations of studied 1,3-DC are presented. Substituent effect of nitrones and effect of dipolarophile reactivity upon reaction conversions and reaction yields is discussed.

Název v anglickém jazyce

1,3-Dipolar cycloadditions of new functionalized cyclic nitrones

Popis výsledku anglicky

We have studied the chemistry of new 5-membered cyclic nitrones bearing different functional groups in positions 2 and 5 of the nitrone ring. Nitrones were treated with various dipolarophiles. Reactions offered isoxazoles as single diastereomers in all studied cases. The reaction scope and limitations of studied 1,3-DC are presented. Substituent effect of nitrones and effect of dipolarophile reactivity upon reaction conversions and reaction yields is discussed.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F1345" target="_blank" >GA203/09/1345: Allenový synthon v přípravě heterocyklických sloučenin</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů