Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00057103" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00057103 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/12:#0000956
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/em.21712" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/em.21712</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/em.21712" target="_blank" >10.1002/em.21712</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone
Popis výsledku v původním jazyce
Wedelolactone is one of the active plant polyphenolic compounds. Anti-tumor effects of this drug have been demonstrated recently. We have described that wedelolactone acts as catalytic inhibitor of DNA topoisomerase IIa. The aim of this study was to further characterize the mechanism of its anti-tumor effects. We showed that wedelolactone inhibits binding of DNA topoisomerase IIa to plasmid DNA and antagonizes formation of etoposide-induced DNA cleavage complex. The inhibition of topoisomerase IIa by wedelolactone is reversible by excess of the enzyme but not DNA. The in vitro inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa activity is redox-dependent as it diminished in the presence of reducing agents. Cytotoxicity of wedelolactone was partially inhibited by N-acetylcysteine and glutathione ethyl ester in breast cancer MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells while the inhibitory effect of catalase was observed only in the former cell line.
Název v anglickém jazyce
Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone
Popis výsledku anglicky
Wedelolactone is one of the active plant polyphenolic compounds. Anti-tumor effects of this drug have been demonstrated recently. We have described that wedelolactone acts as catalytic inhibitor of DNA topoisomerase IIa. The aim of this study was to further characterize the mechanism of its anti-tumor effects. We showed that wedelolactone inhibits binding of DNA topoisomerase IIa to plasmid DNA and antagonizes formation of etoposide-induced DNA cleavage complex. The inhibition of topoisomerase IIa by wedelolactone is reversible by excess of the enzyme but not DNA. The in vitro inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa activity is redox-dependent as it diminished in the presence of reducing agents. Cytotoxicity of wedelolactone was partially inhibited by N-acetylcysteine and glutathione ethyl ester in breast cancer MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells while the inhibitory effect of catalase was observed only in the former cell line.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Environmental and Molecular Mutagenesis
ISSN
0893-6692
e-ISSN
—
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
515-524
Kód UT WoS článku
000307362500004
EID výsledku v databázi Scopus
—