Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00057103" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00057103 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00159816:_____/12:#0000956

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/em.21712" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/em.21712</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/em.21712" target="_blank" >10.1002/em.21712</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Wedelolactone is one of the active plant polyphenolic compounds. Anti-tumor effects of this drug have been demonstrated recently. We have described that wedelolactone acts as catalytic inhibitor of DNA topoisomerase IIa. The aim of this study was to further characterize the mechanism of its anti-tumor effects. We showed that wedelolactone inhibits binding of DNA topoisomerase IIa to plasmid DNA and antagonizes formation of etoposide-induced DNA cleavage complex. The inhibition of topoisomerase IIa by wedelolactone is reversible by excess of the enzyme but not DNA. The in vitro inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa activity is redox-dependent as it diminished in the presence of reducing agents. Cytotoxicity of wedelolactone was partially inhibited by N-acetylcysteine and glutathione ethyl ester in breast cancer MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells while the inhibitory effect of catalase was observed only in the former cell line.

  • Název v anglickém jazyce

    Redox State Alters Anti-Cancer Effects of Wedelolactone

  • Popis výsledku anglicky

    Wedelolactone is one of the active plant polyphenolic compounds. Anti-tumor effects of this drug have been demonstrated recently. We have described that wedelolactone acts as catalytic inhibitor of DNA topoisomerase IIa. The aim of this study was to further characterize the mechanism of its anti-tumor effects. We showed that wedelolactone inhibits binding of DNA topoisomerase IIa to plasmid DNA and antagonizes formation of etoposide-induced DNA cleavage complex. The inhibition of topoisomerase IIa by wedelolactone is reversible by excess of the enzyme but not DNA. The in vitro inhibitory effect of wedelolactone on the topoisomerase IIa activity is redox-dependent as it diminished in the presence of reducing agents. Cytotoxicity of wedelolactone was partially inhibited by N-acetylcysteine and glutathione ethyl ester in breast cancer MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells while the inhibitory effect of catalase was observed only in the former cell line.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Environmental and Molecular Mutagenesis

  • ISSN

    0893-6692

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    53

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    515-524

  • Kód UT WoS článku

    000307362500004

  • EID výsledku v databázi Scopus