Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F12%3A00059253" target="_blank" >RIV/00216224:14310/12:00059253 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2011.629094" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2011.629094</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/17415993.2011.629094" target="_blank" >10.1080/17415993.2011.629094</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas
Popis výsledku v původním jazyce
A series of new alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas 3a?h were prepared from benzamides 1a?c. Benzimidoyl thioureas 3a?e afforded 5-nitro-2-phenyl-benzothiazole 5a?c under basic conditions via thiourea?isothiourea rearrangement andSNAr. A mechanistic rationalization supported by the direct formation of benzothioamide 8 and bis-benzimidoyl sulfide 9 derivatives from the reaction of imidoyl isothiocyanate 2 with bulky amines was supported.
Název v anglickém jazyce
Syntheses and reactivity of alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas
Popis výsledku anglicky
A series of new alkyl 1-[N-(2-chloro-5-nitro-phenyl)-benzimidoyl] thioureas 3a?h were prepared from benzamides 1a?c. Benzimidoyl thioureas 3a?e afforded 5-nitro-2-phenyl-benzothiazole 5a?c under basic conditions via thiourea?isothiourea rearrangement andSNAr. A mechanistic rationalization supported by the direct formation of benzothioamide 8 and bis-benzimidoyl sulfide 9 derivatives from the reaction of imidoyl isothiocyanate 2 with bulky amines was supported.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal ofSulfur Chemistry
ISSN
1741-5993
e-ISSN
—
Svazek periodika
33
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
49-63
Kód UT WoS článku
000302057300007
EID výsledku v databázi Scopus
—