Functional Analysis of Dishevelled-3 Phosphorylation Identifies Distinct Mechanisms Driven by Casein Kinase 1 epsilon and Frizzled5
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F14%3A00074125" target="_blank" >RIV/00216224:14310/14:00074125 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68081707:_____/14:00435068
Výsledek na webu
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24993822" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24993822</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.590638" target="_blank" >10.1074/jbc.M114.590638</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Functional Analysis of Dishevelled-3 Phosphorylation Identifies Distinct Mechanisms Driven by Casein Kinase 1 epsilon and Frizzled5
Popis výsledku v původním jazyce
Background: Phosphorylation of Dishevelled (Dvl) by casein kinase 1E (CK1E) is a key event in Wnt signal transduction. Results: Dvl3 residues phosphorylated by CK1E were identified by proteomics and analyzed functionally. Conclusion: Individual phosphorylation events control different aspects of Dvl biology. Significance: CK1E and Fzd5, a Wnt receptor, act on Dvl via distinct mechanism, suggesting that CK1E is not directly downstream of Frizzled5. Dishevelled-3 (Dvl3), a key component of the Wnt signaling pathways, acts downstream of Frizzled (Fzd) receptors and gets heavily phosphorylated in response to pathway activation by Wnt ligands. Casein kinase 1E (CK1E) was identified as the major kinase responsible for Wnt-induced Dvl3 phosphorylation. Currently it is not clear which Dvl residues are phosphorylated and what is the consequence of individual phosphorylation events.
Název v anglickém jazyce
Functional Analysis of Dishevelled-3 Phosphorylation Identifies Distinct Mechanisms Driven by Casein Kinase 1 epsilon and Frizzled5
Popis výsledku anglicky
Background: Phosphorylation of Dishevelled (Dvl) by casein kinase 1E (CK1E) is a key event in Wnt signal transduction. Results: Dvl3 residues phosphorylated by CK1E were identified by proteomics and analyzed functionally. Conclusion: Individual phosphorylation events control different aspects of Dvl biology. Significance: CK1E and Fzd5, a Wnt receptor, act on Dvl via distinct mechanism, suggesting that CK1E is not directly downstream of Frizzled5. Dishevelled-3 (Dvl3), a key component of the Wnt signaling pathways, acts downstream of Frizzled (Fzd) receptors and gets heavily phosphorylated in response to pathway activation by Wnt ligands. Casein kinase 1E (CK1E) was identified as the major kinase responsible for Wnt-induced Dvl3 phosphorylation. Currently it is not clear which Dvl residues are phosphorylated and what is the consequence of individual phosphorylation events.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Chemistry
ISSN
0021-9258
e-ISSN
—
Svazek periodika
289
Číslo periodika v rámci svazku
34
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
23520-23533
Kód UT WoS článku
000341505000023
EID výsledku v databázi Scopus
—