Wedelolactone induces growth of breast cancer cells by stimulation of estrogen receptor signalling

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F15%3A00083194" target="_blank" >RIV/00216224:14310/15:00083194 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/15:00063014

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960076015001247" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960076015001247</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jsbmb.2015.04.019" target="_blank" >10.1016/j.jsbmb.2015.04.019</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Wedelolactone induces growth of breast cancer cells by stimulation of estrogen receptor signalling

Popis výsledku v původním jazyce

Wedelolactone, a plant coumestan, was shown to act as anti-cancer agent for breast and prostate carcinomas in vitro and in vivo targeting multiple cellular proteins including androgen receptors, 5-lipoxygenase and topoisomerase II alpha. It is cytotoxicto breast, prostate, pituitary and myeloma cancer cell lines in vitro at mu M concentrations. In this study, however, a novel biological activity of nM dose of wedelolactone was demonstrated. Wedelolactone acts as agonist of estrogen receptors (ER) alphaand beta as demonstrated by transactivation of estrogen response element (ERE) in cells transiently expressing either ER alpha or ER beta and by molecular docking of this coumestan into ligand binding pocket of both ER alpha and ER beta. In breast cancer cells, wedelolactone stimulates growth of estrogen receptor-positive cells, expression of estrogen-responsive genes and activates rapid non-genomic estrogen signalling.

Název v anglickém jazyce

Wedelolactone induces growth of breast cancer cells by stimulation of estrogen receptor signalling

Popis výsledku anglicky

Wedelolactone, a plant coumestan, was shown to act as anti-cancer agent for breast and prostate carcinomas in vitro and in vivo targeting multiple cellular proteins including androgen receptors, 5-lipoxygenase and topoisomerase II alpha. It is cytotoxicto breast, prostate, pituitary and myeloma cancer cell lines in vitro at mu M concentrations. In this study, however, a novel biological activity of nM dose of wedelolactone was demonstrated. Wedelolactone acts as agonist of estrogen receptors (ER) alphaand beta as demonstrated by transactivation of estrogen response element (ERE) in cells transiently expressing either ER alpha or ER beta and by molecular docking of this coumestan into ligand binding pocket of both ER alpha and ER beta. In breast cancer cells, wedelolactone stimulates growth of estrogen receptor-positive cells, expression of estrogen-responsive genes and activates rapid non-genomic estrogen signalling.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology

ISSN

0960-0760

e-ISSN

—

Svazek periodika

152

Číslo periodika v rámci svazku

AUG

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

76-83

Kód UT WoS článku

000358810100009

EID výsledku v databázi Scopus

—