Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ascites Increases Expression/Function of Multidrug Resistance Proteins in Ovarian Cancer Cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F15%3A00084540" target="_blank" >RIV/00216224:14310/15:00084540 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0131579" target="_blank" >http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0131579</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0131579" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0131579</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ascites Increases Expression/Function of Multidrug Resistance Proteins in Ovarian Cancer Cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Chemotherapy resistance is the major reason for the failure of ovarian cancer treatment. One mechanism behind chemo-resistance involves the upregulation of multidrug resistance (MDR) genes (ABC transporters) that effectively transport (efflux) drugs outof the tumor cells. As a common symptom in stage III/IV ovarian cancer patients, ascites is associated with cancer progression. However, whether ascites drives multidrug resistance in ovarian cancer cells awaits elucidation. Here, we demonstrate that when cultured with ascites derived from ovarian cancer-bearing mice, a murine ovarian cancer cell line became less sensitive to paclitaxel, a first line chemotherapeutic agent for ovarian cancer patients. Moreover, incubation of murine ovarian cancer cellsin vitro with ascites drives efflux function in these cells. Functional studies show ascites-driven efflux is suppressible by specific inhibitors of either of two ABC transporters [Multidrug Related Protein (MRP1); Breast Cancer Related P

  • Název v anglickém jazyce

    Ascites Increases Expression/Function of Multidrug Resistance Proteins in Ovarian Cancer Cells

  • Popis výsledku anglicky

    Chemotherapy resistance is the major reason for the failure of ovarian cancer treatment. One mechanism behind chemo-resistance involves the upregulation of multidrug resistance (MDR) genes (ABC transporters) that effectively transport (efflux) drugs outof the tumor cells. As a common symptom in stage III/IV ovarian cancer patients, ascites is associated with cancer progression. However, whether ascites drives multidrug resistance in ovarian cancer cells awaits elucidation. Here, we demonstrate that when cultured with ascites derived from ovarian cancer-bearing mice, a murine ovarian cancer cell line became less sensitive to paclitaxel, a first line chemotherapeutic agent for ovarian cancer patients. Moreover, incubation of murine ovarian cancer cellsin vitro with ascites drives efflux function in these cells. Functional studies show ascites-driven efflux is suppressible by specific inhibitors of either of two ABC transporters [Multidrug Related Protein (MRP1); Breast Cancer Related P

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EE2.3.30.0009" target="_blank" >EE2.3.30.0009: Zaměstnáním čerstvých absolventů doktorského studia k vědecké excelenci</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Plos one

  • ISSN

    1932-6203

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    10

  • Číslo periodika v rámci svazku

    7

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    "nestránkováno"

  • Kód UT WoS článku

    000358157600111

  • EID výsledku v databázi Scopus