Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00094847" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00094847 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201701316/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201701316/abstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201701316" target="_blank" >10.1002/chem.201701316</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water
Popis výsledku v původním jazyce
Neutral and negatively charged anion receptors functioning in pure water are rare in supramolecular chemistry. Moreover, studies on adjusting the affinity of such receptors toward anions in water are absent from the literature. Two new bambusurils, 1a and 2a, were prepared to demonstrate that the affinity of bambusurils towards anions can be altered by the length of carboxyalkyl groups attached to the macrocycles. The stability of the bambusuril complexes was further controlled by the pH value. The crystal structure of bambusuril 1a was described, in which two carboxyalkyl arms fold into the macrocycle cavity, thus forming the intramolecular self-inclusion complex.
Název v anglickém jazyce
Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water
Popis výsledku anglicky
Neutral and negatively charged anion receptors functioning in pure water are rare in supramolecular chemistry. Moreover, studies on adjusting the affinity of such receptors toward anions in water are absent from the literature. Two new bambusurils, 1a and 2a, were prepared to demonstrate that the affinity of bambusurils towards anions can be altered by the length of carboxyalkyl groups attached to the macrocycles. The stability of the bambusuril complexes was further controlled by the pH value. The crystal structure of bambusuril 1a was described, in which two carboxyalkyl arms fold into the macrocycle cavity, thus forming the intramolecular self-inclusion complex.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
37
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
8963-8968
Kód UT WoS článku
000404550000023
EID výsledku v databázi Scopus
—