Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00094847" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00094847 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201701316/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201701316/abstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201701316" target="_blank" >10.1002/chem.201701316</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Neutral and negatively charged anion receptors functioning in pure water are rare in supramolecular chemistry. Moreover, studies on adjusting the affinity of such receptors toward anions in water are absent from the literature. Two new bambusurils, 1a and 2a, were prepared to demonstrate that the affinity of bambusurils towards anions can be altered by the length of carboxyalkyl groups attached to the macrocycles. The stability of the bambusuril complexes was further controlled by the pH value. The crystal structure of bambusuril 1a was described, in which two carboxyalkyl arms fold into the macrocycle cavity, thus forming the intramolecular self-inclusion complex.

  • Název v anglickém jazyce

    Modulation of Bambusuril Anion Affinity in Water

  • Popis výsledku anglicky

    Neutral and negatively charged anion receptors functioning in pure water are rare in supramolecular chemistry. Moreover, studies on adjusting the affinity of such receptors toward anions in water are absent from the literature. Two new bambusurils, 1a and 2a, were prepared to demonstrate that the affinity of bambusurils towards anions can be altered by the length of carboxyalkyl groups attached to the macrocycles. The stability of the bambusuril complexes was further controlled by the pH value. The crystal structure of bambusuril 1a was described, in which two carboxyalkyl arms fold into the macrocycle cavity, thus forming the intramolecular self-inclusion complex.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    23

  • Číslo periodika v rámci svazku

    37

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    8963-8968

  • Kód UT WoS článku

    000404550000023

  • EID výsledku v databázi Scopus