Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The absorption spectrum of cis-azobenzene

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00095381" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00095381 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/pp/c7pp00314e#!divAbstract" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2017/pp/c7pp00314e#!divAbstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7pp00314e" target="_blank" >10.1039/c7pp00314e</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The absorption spectrum of cis-azobenzene

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Azobenzene is a prototypical photochromic molecule existing in two isomeric forms, which has numerous photochemical applications that rely on a precise knowledge of the molar absorption coefficients (e). Careful analysis revealed that the previously reported absorption spectra of the "pure" isomers were in fact mutually contaminated by small amounts of the other isomer. Therefore, the absorption spectra of both trans- and cis-azobenzene in methanol were re-determined at temperatures of 5-45 degrees C. The thermodynamically more stable trans-azobenzene was prepared by warming the solution in the dark. To obtain the spectrum of cis-azobenzene three methods were used, which gave consistent results within the limits of error. The method based on the subtraction of derivative spectra coupled with a global analysis of the spectra recorded during thermal cis-trans isomerization is shown to give slightly more reliable results than the method using isomeric ratios determined by 1H-NMR. The described methods are readily generalizable to other azobenzene derivatives and to other photochromic systems. The practical implication of the re-determined e values is demonstrated by a very high precision of spectrophotometric species analysis in azobenzene isomeric mixtures. The new e values imply that the previously reported quantum yields must be revised.

  • Název v anglickém jazyce

    The absorption spectrum of cis-azobenzene

  • Popis výsledku anglicky

    Azobenzene is a prototypical photochromic molecule existing in two isomeric forms, which has numerous photochemical applications that rely on a precise knowledge of the molar absorption coefficients (e). Careful analysis revealed that the previously reported absorption spectra of the "pure" isomers were in fact mutually contaminated by small amounts of the other isomer. Therefore, the absorption spectra of both trans- and cis-azobenzene in methanol were re-determined at temperatures of 5-45 degrees C. The thermodynamically more stable trans-azobenzene was prepared by warming the solution in the dark. To obtain the spectrum of cis-azobenzene three methods were used, which gave consistent results within the limits of error. The method based on the subtraction of derivative spectra coupled with a global analysis of the spectra recorded during thermal cis-trans isomerization is shown to give slightly more reliable results than the method using isomeric ratios determined by 1H-NMR. The described methods are readily generalizable to other azobenzene derivatives and to other photochromic systems. The practical implication of the re-determined e values is demonstrated by a very high precision of spectrophotometric species analysis in azobenzene isomeric mixtures. The new e values imply that the previously reported quantum yields must be revised.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    PHOTOCHEMICAL AND PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES

  • ISSN

    1474-905X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    16

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    1749-1756

  • Kód UT WoS článku

    000417283600002

  • EID výsledku v databázi Scopus