Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

In-depth insight into the methods of plasma protein-drug interaction studies: comparison of capillary electrophoresis-frontal analysis, isothermal titration calorimetry, circular dichroism and equilibrium dialysis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F18%3A00100741" target="_blank" >RIV/00216224:14310/18:00100741 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/elps.201700325" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/elps.201700325</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/elps.201700325" target="_blank" >10.1002/elps.201700325</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    In-depth insight into the methods of plasma protein-drug interaction studies: comparison of capillary electrophoresis-frontal analysis, isothermal titration calorimetry, circular dichroism and equilibrium dialysis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A comprehensive comparison of the four methods typically used for determining the binding parameters is presented in this study with respect to the above demand. Capillary electrophoresis-frontal analysis, isothermal titration calorimetry, circular dichroism and equilibrium dialysis were used to study the affinity of human serum albumin for diclofenac and lidocaine. These model drugs were chosen due to their different physico-chemical properties and different binding sites on the albumin molecule, also resulting in different binding strength. The binding parameters estimated under the conditions as similar as possible were comparable among all these approaches as well as to the literature values. Besides this, the comparison of the results and especially other considerations demonstrated the benefits and drawbacks of the selected methods, with capillary electrophoresis-frontal analysis being the best candidate for such studies.

  • Název v anglickém jazyce

    In-depth insight into the methods of plasma protein-drug interaction studies: comparison of capillary electrophoresis-frontal analysis, isothermal titration calorimetry, circular dichroism and equilibrium dialysis

  • Popis výsledku anglicky

    A comprehensive comparison of the four methods typically used for determining the binding parameters is presented in this study with respect to the above demand. Capillary electrophoresis-frontal analysis, isothermal titration calorimetry, circular dichroism and equilibrium dialysis were used to study the affinity of human serum albumin for diclofenac and lidocaine. These model drugs were chosen due to their different physico-chemical properties and different binding sites on the albumin molecule, also resulting in different binding strength. The binding parameters estimated under the conditions as similar as possible were comparable among all these approaches as well as to the literature values. Besides this, the comparison of the results and especially other considerations demonstrated the benefits and drawbacks of the selected methods, with capillary electrophoresis-frontal analysis being the best candidate for such studies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10600 - Biological sciences

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GBP206%2F12%2FG014" target="_blank" >GBP206/12/G014: Centrum pokročilých bioanalytických technologií</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Electrophoresis

  • ISSN

    0173-0835

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    39

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    581-589

  • Kód UT WoS článku

    000425018200002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85036577615