Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F20%3A00114051" target="_blank" >RIV/00216224:14310/20:00114051 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151535" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2019.151535</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride
Popis výsledku v původním jazyce
The boronic acid moiety in the proximity of electron-donating structures in ((ferrocenylimino)methyl)phenylboronic acid 1 significantly improves the reactivity of the molecule. The ortho regioisomer 1a exhibits a two-fold higher affinity to NaCl compared to its meta 1b and para 1c isomers, respectively. Moreover, the double imine bond in 1a was broken by the interaction with NaCl in methanol upon activation by electrochemical oxidation.
Název v anglickém jazyce
Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride
Popis výsledku anglicky
The boronic acid moiety in the proximity of electron-donating structures in ((ferrocenylimino)methyl)phenylboronic acid 1 significantly improves the reactivity of the molecule. The ortho regioisomer 1a exhibits a two-fold higher affinity to NaCl compared to its meta 1b and para 1c isomers, respectively. Moreover, the double imine bond in 1a was broken by the interaction with NaCl in methanol upon activation by electrochemical oxidation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
e-ISSN
—
Svazek periodika
61
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1-4
Kód UT WoS článku
000517855700011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85076845063