Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F20%3A00114051" target="_blank" >RIV/00216224:14310/20:00114051 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403919313346</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.151535" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2019.151535</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The boronic acid moiety in the proximity of electron-donating structures in ((ferrocenylimino)methyl)phenylboronic acid 1 significantly improves the reactivity of the molecule. The ortho regioisomer 1a exhibits a two-fold higher affinity to NaCl compared to its meta 1b and para 1c isomers, respectively. Moreover, the double imine bond in 1a was broken by the interaction with NaCl in methanol upon activation by electrochemical oxidation.

  • Název v anglickém jazyce

    Unexpected reactivity of ferrocenyl-iminoboronates: Breaking ortho-imine bonds by oxidation in the presence of non-aqueous sodium chloride

  • Popis výsledku anglicky

    The boronic acid moiety in the proximity of electron-donating structures in ((ferrocenylimino)methyl)phenylboronic acid 1 significantly improves the reactivity of the molecule. The ortho regioisomer 1a exhibits a two-fold higher affinity to NaCl compared to its meta 1b and para 1c isomers, respectively. Moreover, the double imine bond in 1a was broken by the interaction with NaCl in methanol upon activation by electrochemical oxidation.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tetrahedron Letters

  • ISSN

    0040-4039

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    61

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1-4

  • Kód UT WoS článku

    000517855700011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85076845063