Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F24%3A00135408" target="_blank" >RIV/00216224:14310/24:00135408 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c03715" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c03715</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03715" target="_blank" >10.1021/acs.orglett.3c03715</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle
Popis výsledku v původním jazyce
Bambus-[6]-urils and biotin[6]-urils are macrocycles with an exceptional affinity for inorganic anions. Here, we investigated statistical condensation of 2,4-dibenzylglycoluril and d-biotin, monomers of the corresponding macrocycles, to prepare the enantiomerically pure macrocycle 1 containing a single d-biotin and five glycoluril units. Host-guest properties of 1 in chloroform solution and solid state were investigated. The macrocycle 1 bearing a single functional group was employed in the formation of [1]-rotaxane utilizing reversible covalent bonds.
Název v anglickém jazyce
Merging Bambus[6]uril and Biotin[6]uril into an Enantiomerically Pure Monofunctionalized Hybrid Macrocycle
Popis výsledku anglicky
Bambus-[6]-urils and biotin[6]-urils are macrocycles with an exceptional affinity for inorganic anions. Here, we investigated statistical condensation of 2,4-dibenzylglycoluril and d-biotin, monomers of the corresponding macrocycles, to prepare the enantiomerically pure macrocycle 1 containing a single d-biotin and five glycoluril units. Host-guest properties of 1 in chloroform solution and solid state were investigated. The macrocycle 1 bearing a single functional group was employed in the formation of [1]-rotaxane utilizing reversible covalent bonds.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic Letters
ISSN
1523-7060
e-ISSN
1523-7052
Svazek periodika
26
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
106-109
Kód UT WoS článku
001143342500001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85181580836