Optimisation of FISH Methodology for the Study of 3D Structure of Cell Nuclei Using Micro Axial Tomography
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F02%3A00006269" target="_blank" >RIV/00216224:14330/02:00006269 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Optimisation of FISH Methodology for the Study of 3D Structure of Cell Nuclei Using Micro Axial Tomography
Popis výsledku v původním jazyce
Micro axial tomography is a new method for microscopic image acquisition of fluorescence in situ hybridisation (FISH) stained cell nuclei with improved spatial resolution. Automated axial tomography has grown up from a common Brno-Heidelberg collaboration of two scientific groups, which are interested in the study of higher order chromatin structure in FISH stained cells using epifluorescence and confocal laser scanning fluorescence microscopy. The aim of the common Brno-Heidelberg project is to combinehigh-resolution cytometry (HRCM) and 2đ-tilting device in order to obtain statistically significant data about the structure of cell nuclei using advanced microscopy and fast automated computer image acquisition and analysis. In this study a method forthe preparation of cell nuclei attached to glass fibres has been developed. The optimised experimental procedure for the first time provides imaging of three-dimensionally conserved, FISH-stained cell nuclei fixed to a glass fibre
Název v anglickém jazyce
Optimisation of FISH Methodology for the Study of 3D Structure of Cell Nuclei Using Micro Axial Tomography
Popis výsledku anglicky
Micro axial tomography is a new method for microscopic image acquisition of fluorescence in situ hybridisation (FISH) stained cell nuclei with improved spatial resolution. Automated axial tomography has grown up from a common Brno-Heidelberg collaboration of two scientific groups, which are interested in the study of higher order chromatin structure in FISH stained cells using epifluorescence and confocal laser scanning fluorescence microscopy. The aim of the common Brno-Heidelberg project is to combinehigh-resolution cytometry (HRCM) and 2đ-tilting device in order to obtain statistically significant data about the structure of cell nuclei using advanced microscopy and fast automated computer image acquisition and analysis. In this study a method forthe preparation of cell nuclei attached to glass fibres has been developed. The optimised experimental procedure for the first time provides imaging of three-dimensionally conserved, FISH-stained cell nuclei fixed to a glass fibre
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Biophysics of the Genome and Its Interactions
ISBN
80-210-2853-X
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
82
Název nakladatele
Masaryk University
Místo vydání
Brno
Místo konání akce
October 15-17, 2001, Hlohovec, Czech Republic
Datum konání akce
1. 1. 2001
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—