Studium delece/monozomie chromozomu 13 a translokace 14q32 u pacientů s mnohočetným myelomem pomoci imunofluorescenčního značení maligních plazmatických buněk a techniky FISH.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14330%2F04%3A00018997" target="_blank" >RIV/00216224:14330/04:00018997 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Detection of chromosome 13 abnormalities and 14q32 translocations in multiple myeloma using simultaneous imunofluorescent labelling of malignant plasma cells and fluorescent in situ hybridization

Popis výsledku v původním jazyce

Chromosomal aberrations such as 13q14 deletions or translocations involving 14q32 are described to be common cytogenetic findings in multiple myeloma (MM). Especially, deletions of 13q14 has been associated with an adverse outcome and it has been proposed as one of the most important prognostic factors for MM patients. Because metaphase cytogenetic studies in MM are hampered by a low proliferative activity of myeloma cells in vitro, interphase fluorescent in situ hybridization (FISH) using specific DNAprobes is the technique most widely used for the determination of genomic aberrations in this disease. In the present study we have performed fluorescence in situ hybridization experiments with probes directed to the 13q14 and 14q32 chromosomal regions in 30 patients with MM. For identification of malignant plasma cells in bone marrow samples, we have used cytoplasmic immunoglobulin (cIg) labelling methodology (Ahmann et al. 1998) This method allowed us to identify simultaneously monotyp

Název v anglickém jazyce

Detection of chromosome 13 abnormalities and 14q32 translocations in multiple myeloma using simultaneous imunofluorescent labelling of malignant plasma cells and fluorescent in situ hybridization

Popis výsledku anglicky

Chromosomal aberrations such as 13q14 deletions or translocations involving 14q32 are described to be common cytogenetic findings in multiple myeloma (MM). Especially, deletions of 13q14 has been associated with an adverse outcome and it has been proposed as one of the most important prognostic factors for MM patients. Because metaphase cytogenetic studies in MM are hampered by a low proliferative activity of myeloma cells in vitro, interphase fluorescent in situ hybridization (FISH) using specific DNAprobes is the technique most widely used for the determination of genomic aberrations in this disease. In the present study we have performed fluorescence in situ hybridization experiments with probes directed to the 13q14 and 14q32 chromosomal regions in 30 patients with MM. For identification of malignant plasma cells in bone marrow samples, we have used cytoplasmic immunoglobulin (cIg) labelling methodology (Ahmann et al. 1998) This method allowed us to identify simultaneously monotyp

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR8183" target="_blank" >NR8183: Molekulárně-cytogenetická analýza značených plazmatických buněk a prognostický význam klonálních chromosomových aberací u mnohočetného myelomu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Human Genetics

ISSN

1018-4813

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

Suppl. 1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

170

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—