Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F11%3A00051482" target="_blank" >RIV/00216224:14740/11:00051482 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cphc.201000657" target="_blank" >10.1002/cphc.201000657</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?
Popis výsledku v původním jazyce
13C and 15N chemical shift tensors (CST) are measured, calculated, and compared for three N-benzyladenine isomers with an attempt to characterize differences in electron distribution in the purine ring related to the position of the substituent. Furthermore, the aromaticity of the purine rings is evaluated on the basis of nucleus-independent chemical shifts (NICS), and variations among the isomers are discussed. Both parameters indicate significant differences between the electronic properties of the N3-substituted compound and the N7/N9 pair of structures which can be viewed more generally as the reason for the different stabilities of the individual tautomers.
Název v anglickém jazyce
Chemical Shift Tensors in Isomers of Adenine: Relation to Aromaticity of Purine Rings?
Popis výsledku anglicky
13C and 15N chemical shift tensors (CST) are measured, calculated, and compared for three N-benzyladenine isomers with an attempt to characterize differences in electron distribution in the purine ring related to the position of the substituent. Furthermore, the aromaticity of the purine rings is evaluated on the basis of nucleus-independent chemical shifts (NICS), and variations among the isomers are discussed. Both parameters indicate significant differences between the electronic properties of the N3-substituted compound and the N7/N9 pair of structures which can be viewed more generally as the reason for the different stabilities of the individual tautomers.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LC06030" target="_blank" >LC06030: Biomolekulární centrum</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemPhysChem
ISSN
1439-4235
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
379-388
Kód UT WoS článku
000287792300021
EID výsledku v databázi Scopus
—