Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F11%3A00054007" target="_blank" >RIV/00216224:14740/11:00054007 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana

Popis výsledku v původním jazyce

Srovnání vlivu systémové premedikace, akutního podání a intracerebrální aplikace D2 antagonisty raclopridu na metabolickou aktivitu vybraných isoforem CYP450 u potkana.

Název v anglickém jazyce

Comparison of the influence of systemic premedication, acute administration and intracerebral administration of D2 antagonist raclopride on the metabolic activity of selected CYP450 enzymes in rats

Popis výsledku anglicky

Raclopride is a D2 dopaminergic antagonist. Dopaminergic pathways are known to interfere with the activity of liver biotransforming enzymes. This work aimed to reveal the differences in metabolic activity of 2D2, 2C6/11 and 1A2 isoenzymes of cytochrome P450 after various kinds of raclopride administration in rats. Some differences in CYP metabolic aktivity were identified in CYP1A2 and CYP2D6, differences were observed also within the groups of animals administered intracerebrally, intraperitoneally oracute administration in the model of isolated perfused liver.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů