Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00066446" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00066446 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2013/10/18/rna.040055.113.abstract" target="_blank" >http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2013/10/18/rna.040055.113.abstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1261/rna.040055.113" target="_blank" >10.1261/rna.040055.113</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The mechanisms of gene expression regulation by miRNAs have been extensively studied. However, the regulation of miRNA function and decay has long remained enigmatic. Only recently, 3'uridylation via LIN28A-TUT4/7 has been recognized as an essential component controlling the biogenesis of let-7 miRNAs in stem cells. Although uridylation has been generally implicated in miRNA degradation, the nuclease responsible has remained unknown. Here, we identify the Perlman syndromeassociated protein DIS3L2 as anoligo(U)-binding and processing exoribonuclease that specifically targets uridylated pre-let-7 in vivo. This study establishes DIS3L2 as the missing component of the LIN28-TUT4/7-DIS3L2 pathway required for the repression of let-7 in pluripotent cells.

  • Název v anglickém jazyce

    Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs

  • Popis výsledku anglicky

    The mechanisms of gene expression regulation by miRNAs have been extensively studied. However, the regulation of miRNA function and decay has long remained enigmatic. Only recently, 3'uridylation via LIN28A-TUT4/7 has been recognized as an essential component controlling the biogenesis of let-7 miRNAs in stem cells. Although uridylation has been generally implicated in miRNA degradation, the nuclease responsible has remained unknown. Here, we identify the Perlman syndromeassociated protein DIS3L2 as anoligo(U)-binding and processing exoribonuclease that specifically targets uridylated pre-let-7 in vivo. This study establishes DIS3L2 as the missing component of the LIN28-TUT4/7-DIS3L2 pathway required for the repression of let-7 in pluripotent cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    RNA

  • ISSN

    1355-8382

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    19

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1632-1638

  • Kód UT WoS článku

    000327445700004

  • EID výsledku v databázi Scopus