Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F13%3A00066446" target="_blank" >RIV/00216224:14740/13:00066446 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2013/10/18/rna.040055.113.abstract" target="_blank" >http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2013/10/18/rna.040055.113.abstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1261/rna.040055.113" target="_blank" >10.1261/rna.040055.113</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs
Popis výsledku v původním jazyce
The mechanisms of gene expression regulation by miRNAs have been extensively studied. However, the regulation of miRNA function and decay has long remained enigmatic. Only recently, 3'uridylation via LIN28A-TUT4/7 has been recognized as an essential component controlling the biogenesis of let-7 miRNAs in stem cells. Although uridylation has been generally implicated in miRNA degradation, the nuclease responsible has remained unknown. Here, we identify the Perlman syndromeassociated protein DIS3L2 as anoligo(U)-binding and processing exoribonuclease that specifically targets uridylated pre-let-7 in vivo. This study establishes DIS3L2 as the missing component of the LIN28-TUT4/7-DIS3L2 pathway required for the repression of let-7 in pluripotent cells.
Název v anglickém jazyce
Mammalian DIS3L2 exoribonuclease targets the uridylated precursors of let-7 miRNAs
Popis výsledku anglicky
The mechanisms of gene expression regulation by miRNAs have been extensively studied. However, the regulation of miRNA function and decay has long remained enigmatic. Only recently, 3'uridylation via LIN28A-TUT4/7 has been recognized as an essential component controlling the biogenesis of let-7 miRNAs in stem cells. Although uridylation has been generally implicated in miRNA degradation, the nuclease responsible has remained unknown. Here, we identify the Perlman syndromeassociated protein DIS3L2 as anoligo(U)-binding and processing exoribonuclease that specifically targets uridylated pre-let-7 in vivo. This study establishes DIS3L2 as the missing component of the LIN28-TUT4/7-DIS3L2 pathway required for the repression of let-7 in pluripotent cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
RNA
ISSN
1355-8382
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1632-1638
Kód UT WoS článku
000327445700004
EID výsledku v databázi Scopus
—